版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、茶尺蠖(Ectropis obliqua Prout)和灰茶尺蠖(Ectropis grisescens Warren)是我國茶園的主要食葉型害蟲。茶尺蠖核型多角體病毒(Ectropis obliqua Nuclear Polyhedrosis Virus,EoNPV)是茶尺蠖的主要病原微生物,目前已登記為病毒類微生物農(nóng)藥。近年來田間使用時(shí)發(fā)現(xiàn)EoNPV不僅可以感染茶尺蠖而且對(duì)其近緣種灰茶尺蠖也具有一定的致病力。為明確EoNPV對(duì)茶尺蠖
2、與灰茶尺蠖致病力的差異及其產(chǎn)生原因。本研究以茶尺蠖和灰茶尺蠖作為研究對(duì)象,測(cè)定了EoNPV感染后茶尺蠖和灰茶尺蠖體內(nèi)病毒增殖動(dòng)態(tài),構(gòu)建了茶尺蠖感染EoNPV和正常對(duì)照的中腸轉(zhuǎn)錄組,分析了茶尺蠖和灰茶尺蠖EoNPV感染后類免疫球蛋白基因的表達(dá)水平,以期揭示EoNPV對(duì)茶尺蠖和灰茶尺蠖致病力差異的免疫互作機(jī)理。主要研究結(jié)果如下:
1茶尺蠖和灰茶尺蠖幼蟲體內(nèi)病毒增殖動(dòng)態(tài)結(jié)果顯示:病毒感染12小時(shí)后茶尺蠖和灰茶尺蠖體內(nèi)的病毒相對(duì)拷貝數(shù)
3、就差生了明顯差異,至病毒感染96小時(shí)后茶尺蠖幼蟲體內(nèi)病毒相對(duì)拷貝數(shù)接近灰茶尺蠖的14倍,中腸組織病毒相對(duì)拷貝數(shù)接近灰茶尺蠖的8倍,說明EoNPV能夠成功感染茶尺蠖和灰茶尺蠖,但灰茶尺蠖體內(nèi)的增殖速度明顯低于茶尺蠖,也就是說EoNPV對(duì)灰茶尺蠖的致病力明顯低于茶尺蠖。
2茶尺蠖感染EoNPV前后中腸轉(zhuǎn)錄組結(jié)果顯示:通過Illumina HiSeqTM2000高通量測(cè)序和Trinity軟件拼接后,共獲得平均長度為717bp的uni
4、gene25869條,其中有13733條unigene成功注釋到Nr、Nt、Pfam、KOG、Swiss-Prot、KEGG和GO數(shù)據(jù)庫,占總數(shù)的53.1%; GO分類結(jié)果顯示9246條unigene被分到GO三大類的55個(gè)節(jié)點(diǎn),其中43條unigene與免疫系統(tǒng)過程(immunesystem process)有關(guān),占總量的0.47%; KOG分類結(jié)果顯示通用功能(General function predictiononly)的uni
5、gene數(shù)最多為1278條,信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制(Signal transduction mechanisms)和防御機(jī)制(Defense mechanisms)中的部分unigene可能參與昆蟲對(duì)病毒的免疫代謝;KEGG分析獲得198條unigene參與免疫系統(tǒng)(Immune system);比較EoNPV感染前后unigene表達(dá)量,共獲得差異基因133條,其中上調(diào)基因80條,下調(diào)基因53條。
3.類免疫球蛋白基因(Hemolin
6、)克隆和表達(dá)分析結(jié)果顯示:茶尺蠖類免疫球蛋白基因全長1772bp,(GenBank登錄號(hào):KM885983),包含1239 bp的開放閱讀框,編碼412個(gè)氨基酸;灰茶尺蠖類免疫球蛋白的ORF與茶尺蠖類免疫球蛋白ORF序列相似度達(dá)99%,預(yù)測(cè)蛋白分子量大小分別為45.8 kD和45.5kD,等電點(diǎn)(pI)分別為8.297和8.265,兩者都屬于典型的分泌型蛋白,具有昆蟲Hemolin基因保守的4個(gè)Ig功能區(qū)和2個(gè)N-glycosylati
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- EoNPV感染兩近緣種茶尺蠖的差異研究.pdf
- 茶尺蠖化學(xué)感受相關(guān)基因的克隆與功能研究.pdf
- 茶樹被茶尺蠖取食誘導(dǎo)的HPL基因克隆、功能鑒定與表達(dá)特征研究.pdf
- 茶尺蠖地理種群對(duì)茶尺蠖核型多角體病毒的敏感性差異及遺傳變異研究.pdf
- 基于cDNA-aflp篩選茶樹被茶尺蠖取食誘導(dǎo)的相關(guān)差異基因及SAMT的克隆與表達(dá)分析.pdf
- 灰茶尺蠖的生物學(xué)特性及其體色遺傳規(guī)律研究.pdf
- 基于SSH技術(shù)研究茶樹被茶尺蠖取食誘導(dǎo)的基因差異表達(dá).pdf
- 基于DDRT-PCR研究茶樹對(duì)茶尺蠖取食誘導(dǎo)的基因表達(dá)譜差異分析.pdf
- 十個(gè)茶樹品種對(duì)茶赤葉斑病和茶尺蠖抗性的研究.pdf
- 茶尺蠖病毒制劑生產(chǎn)與應(yīng)用技術(shù)的研究及推廣.pdf
- 26418.茶尺蠖幾丁質(zhì)合成酶基因克隆及其雙鏈干涉重組病毒毒力研究
- 基于轉(zhuǎn)錄組比較探究茶樹對(duì)茶尺蠖抗性分子機(jī)制.pdf
- 茶尺蠖兩近緣種的生物學(xué)特性差異和分布研究.pdf
- 茶樹miRNA的分離鑒定及其與茶尺蠖取食誘導(dǎo)的差異表達(dá)特征研究.pdf
- 茶尺蠖性信息素的提取、鑒定及相關(guān)生物學(xué)研究.pdf
- 茶樹中三個(gè)與茶尺蠖取食誘導(dǎo)相關(guān)的肉桂醇脫氫酶(CAD)基因克隆與功能分析.pdf
- 湖南省茶葉農(nóng)殘調(diào)查及防治茶尺蠖藥劑篩選研究.pdf
- 油茶中茶氨酸的檢測(cè)和茶氨酸合成酶基因的克隆與表達(dá).pdf
- 平邑甜茶MhWRKY15基因的克隆及表達(dá)分析.pdf
- 多酚氧化酶對(duì)茶尺蠖幼蟲的抗蟲功能.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論