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1、目的:探討槲皮素及槲皮素與順鉑聯(lián)合應(yīng)用對(duì)HepG2肝癌細(xì)胞增殖和凋亡的影響及機(jī)制,從而探索槲皮素逆轉(zhuǎn)HepG2細(xì)胞對(duì)順鉑耐藥性的可能機(jī)制,為槲皮素應(yīng)用于臨床肝癌的治療提供理論依據(jù)。 方法:采用MTT檢測(cè)槲皮素及槲皮素聯(lián)合順鉑對(duì)HepG2細(xì)胞增殖影響;用Annexin-v-FITC聯(lián)合PI及流式細(xì)胞儀檢測(cè)槲皮素及槲皮素聯(lián)合順鉑處理后HepG2細(xì)胞的凋亡變化;免疫組化及圖象分析系統(tǒng)測(cè)定槲皮素、順鉑及槲皮素聯(lián)合順鉑處理HepG2細(xì)胞2
2、4小時(shí)后Bcl-2及Bax的表達(dá)變化。 結(jié)果:槲皮素能抑制HepG2細(xì)胞增殖及促進(jìn)其凋亡,且有劑量效應(yīng)關(guān)系(P<0.05);在其他條件相同情況下,槲皮素聯(lián)合順鉑與相同濃度順鉑單用相比,前者對(duì)HepG2細(xì)胞的抑制作用更顯著(P<0.05);不同濃度槲皮素與順鉑聯(lián)合與順鉑單處理相比,前者顯著提高了HepG2細(xì)胞的凋亡率(P<0.05),且與槲皮素的濃度有量效關(guān)系;順鉑處理后存活的HepG2細(xì)胞Bcl-2表達(dá)上調(diào)、Bax表達(dá)下調(diào)及Bc
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