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1、靶向給藥系統(tǒng)(targetingdrugdeliverysystem,TDDS)是第四代藥物輸送系統(tǒng)。按靶向的源動(dòng)力可以分為主動(dòng)靶向制劑、被動(dòng)靶向制劑、前體靶向藥物。其中的主動(dòng)靶向制劑是利用抗原—抗體或配體—受體等分子親和作用將藥物定向分布在靶組織或靶細(xì)胞內(nèi),研究對(duì)象以癌癥為主。精氨酸—甘氨酸—天冬氨酸—絲氨酸(Arg-Gly-Asp-Ser,RGDS)是各種基質(zhì)蛋白質(zhì)中最常見的基本構(gòu)成成分,能夠競(jìng)爭(zhēng)性地與細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合,具有
2、能定位于多種細(xì)胞粘附受體的能力以及對(duì)細(xì)胞固定、細(xì)胞性能和細(xì)胞存活率有生物影響的特性。 本論文的研究目的:利用RGDS配體與細(xì)胞表面的整合素受體之間的特異性粘附的性能,以生物相容性好的可生物降解的天然高分子材料—?dú)ぞ厶菫檩d體,以甘草酸為模型藥物,探究甘草酸緩釋微球的制備工藝、工藝參數(shù)與微球成形的之間的關(guān)系。對(duì)優(yōu)化的微球表面進(jìn)行RGDS修飾及其與細(xì)胞的粘附性能的檢測(cè);并在此基礎(chǔ)上考察了載藥微球的體外釋放規(guī)律,穩(wěn)定性和微球的粉末特性的
3、研究,為其應(yīng)用提供理論與實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。獲得的結(jié)論有以下幾點(diǎn): ①采用乳化交聯(lián)技術(shù)制備甘草酸殼聚糖微球。通過單因素設(shè)計(jì)、均勻設(shè)計(jì)考察工藝參數(shù)與微球的性能之間的關(guān)系。利用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS分析得到的多元線性回歸方程如下:y=48.140-10.370X1-1.600E-02X3+28.364X4-29.196X5,r=0.915(粒徑);y=-22.761+30.454X1-2.697E-03X3+8.596X4-10.811X5,r=
4、0.946(包封率);y=0.277+0.350X1-2.013E-04X3+9.079E-02X4-0.162X5,r=0.953(載藥量)。 ②利用吸附法對(duì)甘草酸殼聚糖微球進(jìn)行RGDS修飾。由殼聚糖、甘草酸、殼聚糖微球、接枝RGDS微球的紅外圖譜可以說明微球的形成以及微球與RGDS接枝的完成。利用考馬斯亮藍(lán)染色法也驗(yàn)證了微球上RGDS的存在。 ③細(xì)胞水平實(shí)驗(yàn),主要考察微球與細(xì)胞之間的粘附性能。掃描電鏡照片顯示在細(xì)胞表
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