豬3、4和7號染色體QTL定位及六個候選基因的分離、鑒定.pdf

1、隨著分子標記技術(shù)在豬育種領(lǐng)域中的應(yīng)用,逐步出現(xiàn)了以分子標記為基礎(chǔ)的分子標記輔助選擇和滲入等分子育種技術(shù),這些技術(shù)與常規(guī)育種方法相結(jié)合,大大加速了豬遺傳改良進程.分子標記輔助選擇或滲入的基礎(chǔ)是尋找對目標性狀具有較大遺傳貢獻率的基因或標記,即產(chǎn)效基因或標記,連鎖分析法和候選基因法是鑒定數(shù)量性狀主效基因的兩種主要方法.該研究具體結(jié)果如下:(1)在140頭F2代資源群體中,24個微衛(wèi)星標記平均等位基因數(shù)為3.4個,平均有信息減數(shù)分裂數(shù)為237,

2、平均雜合度和平均多態(tài)性信息含量分別為0.534和0.466.(2)在35個性狀的QTL定位分析中,總共17個QTL達到染色體顯著水平(P<5﹪),其中5個達到染色體極顯著水平(P<1﹪).(3)獲得了大白、長白、梅山、杜洛克四個豬種FHL3(Four and a half LIM domains 3)基因全長編碼序列.(4)獲得了大白、長白、梅山、杜洛克四個豬種TNNI1(Troponin1,Slow-twitch skeletal m

3、uscle isoform,慢反應(yīng)型肌鈣蛋白)全長編碼序列.(5)獲得了大白、長白、梅山、杜洛克四個豬種GYS1(glycogen synthase 1,肌肉糖原合酶)基因的部分cDNA序列并檢測到2處cSNPs,但均為沉默突變.(6)獲得了長白豬ACOX1(Acyl-Coenzyme A oxidase1,palmitoyl,棕櫚酰輔酶A氧化酶1)基因的部分cDNA序列;同時獲得了多個豬種該基因第8、9和12內(nèi)含子序列,通過序列對比共