惡性心律失常_第1頁
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文檔簡介

1、惡性心律失常,,(1)保持呼吸道通暢,通氣與吸氧。(2)開放靜脈通道。(3)必要時選用抗心律失常藥物治療。(4)酌情使用刺激迷走神經、電復律、臨時體外起搏等治療。(5)如為心室纖維顫動/心室撲動,立即電除顫并心肺復蘇。(6)持續(xù)生命體征監(jiān)測(持續(xù)心電、血壓、呼吸、血氧飽和度監(jiān)測)。,惡性心律失常的診療規(guī)范,惡性心律失常定義及分類,定義:能在短時間內引起嚴重血流動力學障礙,導致患者暈厥甚至猝死的心律失常。分類:快速型心律失常

2、 嚴重的緩慢型心律失常,快速型心律失常,持續(xù)性室性心動過速心室撲動心室顫動預激綜合征伴心房顫動,,嚴重的緩慢型心律失常,嚴重的病態(tài)竇房結綜合癥高度或III度房室傳導阻滯,,,阿斯綜合癥,室性心動過速,心電圖:3個或以上的室早連續(xù)出現(xiàn);QRS寬大畸形,時間≧0.12″,有繼發(fā)性ST-T改變;心室率通常為100~250次/分,整齊;房室分離;心室奪獲和室性融合波;通常發(fā)作突然開始,心室撲動 心室顫動,

3、1.QRS及ST-T無從分辨2.室撲,勻齊、連續(xù)粗大波動,頻率約150~250 bpm3.室顫,混亂波動,頻率約250~500bpm,預激綜合征伴心房顫動,心室率快而不規(guī)則,常達200 bpm以上,QRS波群寬大畸形,室性心動過速,多形性室速尖端扭轉型室速紊亂性室速心率逐漸加快有蛻變?yōu)槭翌澋氖宜傩穆蔬^快(>230次/分)的持續(xù)性單形性室速,單形性室速,,多形性室速,尖端扭轉型室速,1.QRS波群振幅和方向每隔3~10個心搏環(huán)

4、等電位線扭轉;2.發(fā)作時QRS頻率160 ~ 280bpm;3.基礎心率時大多有QT間期延長傾向,室性心動過速 ---寬QRS波的鑒別診斷 Brugada方案,流程圖 1胸導無RS形VT R-S>100ms VT 房室脫節(jié) VT 符合圖形特征 VT SVT伴差傳,注:紅色為“是” 綠色為“否”,,,,,,,,,病態(tài)竇

5、房結綜合征,根據(jù)竇房結功能不全的程度,心電圖可表現(xiàn)為竇性靜止、竇性 心動過緩、竇房傳導阻滯、逸搏或逸搏心律,或伴發(fā)房性早 搏、房性心動過速、房顫和快慢綜合征。嚴重者是竇性停搏、竇房阻滯和快慢綜合征。臨床癥狀主要有頭昏、黑矇和/或暈厥。采用常規(guī)心電圖或動態(tài)心電圖一般可以確診, 必要時可進行竇房結功能的電生理檢查,病態(tài)竇房結綜合征,竇性靜止,Ⅲ度房室傳導阻滯,① P波與QRS波各自有自身的節(jié)律,互不相關② P波頻率快于Q

6、RS波頻率③ 心室起搏點在阻滯部位下方,QRS可正常或畸形 ——Ⅲ度房室傳導阻滯,惡性心律失常的急診治療,考慮的問題: ——是否伴有器質性心臟??? ——是否存在心肌缺血或心功能不全? ——是否存在誘發(fā)因素?處理的原則: ——基礎疾病,基礎狀態(tài)和誘發(fā)因素的處理 ——循征醫(yī)學的證據(jù) ——相應指南的建議 ——與具體患者的情況相結合處理心律失常不能

7、只著眼于心律失常本身,惡性心律失常的急診治療,目的:終止心律失常(盡可能短時間內)恢復血流動力學穩(wěn)定治療原發(fā)疾病及誘因,惡性心律失常的急診治療,,惡性心律失常的急診治療,室撲、室顫和無脈搏室速:心肺復蘇首先進行心肺復蘇+電除顫時機是關鍵;成功電除顫取決于從心律失常發(fā)生到行首次電除顫治療的時間,每延遲除顫1分鐘,復蘇成功率下降7-10%,超過10分鐘,除顫成功可能性極小。電除顫不成功,改善通氣,應用抗心律失常藥物首選胺碘酮,

8、單形性室速,血流動力學不穩(wěn):同步直流電復律(200~300J) 血流動力學穩(wěn)定:藥物治療 1.胺碘酮: 2.普魯卡因胺 3.索他洛爾 4.利多卡因,胺碘酮:,首次負荷劑量:1.5-2.5mg/Kg稀釋后于10分鐘內緩慢靜注,可重復,直到總量達9mg/Kg。維持劑量:1.0-1.5mg/min 6小時后減量至0.5mg/min,24小時總量可達20mg/Kg。

9、 起效時同時開始口服制劑,,普魯卡因胺:10-15mg/Kg索他洛爾: 1-1.5 mg/Kg,以10mg/min的速度靜注,24小時 總量小于320mg利多卡因:可推薦使用,注意事項,推薦首選胺碘酮,可相對有效的終止室速發(fā)作,減少反復電擊次數(shù)。索他洛爾延長復極動作電位,故劑量不易過大(每日總量小于320mg),以免誘發(fā)心律失常(如尖端扭轉型室速)相繼應用2種或2種以上的藥物易出現(xiàn)心動過緩、低血壓、尖端扭轉型室速等,多形性室速

10、,血流動力學不穩(wěn):按室顫處理血流動力學穩(wěn)定:有無QT間期延長有QT間期延長: 1. 補鉀、補鎂(1-2g稀釋后靜注,繼以1-8mg/min持續(xù)靜點)。 2.臨時起搏:適用于心動過緩和長間歇導致的尖端扭轉型室速 3.異丙腎上腺素:可作為起搏前的臨時治療措施,不適用于缺血性心肌病及高血壓、左室肥厚的病人。 方法:1-4 μg/min,靜滴,隨時調整劑量,使心室率維持在90-110次

11、/分之間。無QT間期延長:糾正病因和誘因,預激并房顫者,心房激動沿房室旁道前傳,心室率快而不規(guī)則,常達200bpm以上,QRS波群異常。當平均預激性RR間期≤250ms或最短預激性RR間期≤180ms時,患者易發(fā)生嚴重血流動力學改變或蛻變?yōu)槭翌?,稱為高危預激綜合征。治療:抑制旁道傳導,控制室率;改變心房肌不應期和傳導速度,終止房顫,病態(tài)竇房結綜合征的治療,1、原發(fā)病的治療:中止缺血、炎癥、免疫反應等 原發(fā)病對

12、竇房結的破壞 2、改善心肌供血:冠脈擴張劑3、改善竇房結功能:寧心寶、能量合劑、輔酶等4、解除迷走神經對竇房結的抑制:阿托品5、β受體興奮劑:異丙腎上腺素6、人工心臟起搏技術,房室傳導阻滯的治療,1、判斷房室傳導阻滯能否恢復2、不可恢復且癥狀明顯者可先選用阿托品、 異丙腎上腺素和臨時性人工心臟起搏器 作為過渡性治療。3、急性心梗、急性心肌炎、高血鉀和藥物引 引起者用臨時人工心臟起搏器4、永久性人

13、工心臟起搏器安裝術,常見心律失常的識別——房性期前收縮,病因:各種器質性心臟病或正常人 提前出現(xiàn)的異常形態(tài)的P/波 P/波后QRS可正常或畸形(室內差傳),亦可P/波后無QRS波(房早未下傳)多有不完全代償間歇,心房撲動,P波消失,代之以鋸齒狀撲動波(F波),撲動波之間的等電線消失。F波頻率一般為250-350次/分;心室率不規(guī)則或規(guī)則,取決于房室傳導比例是否恒定QRS形態(tài)正?;蚧危ú顐鳎?。,心房顫動,P波消失,代之以小而

14、不規(guī)則的f波;心室率極不規(guī)則;QRS波形態(tài)正常或畸形(差傳)。,房室交界性心律失常,交界性早搏 提早出現(xiàn)的QRS波,QRS波形可正?;蜃冃危嫘蠵波可位于QRS波之前(PR<0.12s)、之中或之后(RP<0,20s),陣發(fā)性室上性心動過速,心率140-250次/分,節(jié)律整齊;QRS形態(tài)可正常或畸形;P波為逆行性(Ⅱ、Ⅲ、aVF倒置),常見不到P波或逆行P波位于QRS波終末部;起始突然,通常由一個房早誘發(fā),房早經慢

15、徑路下傳,產生一個長PR間期,隨后出現(xiàn)心動過速。出現(xiàn)心動過速,室性期前收縮,病因:各種心臟病,也可見于正常人臨床表現(xiàn):心悸,發(fā)作頻繁或時間過長時,可有心絞痛或低血壓,Ⅰ度房室傳導阻滯,①  竇性P波規(guī)律出現(xiàn)②   P-R間期延長>0.20S③ 每個竇性P波后均有ORS波,II度I型房室傳導阻滯 文氏阻滯,竇性P波規(guī)律出現(xiàn) P-R漸長,直至一個P波后QRS波脫漏 R-R漸短 長R-R間

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