胰島素和其他降血糖藥_第1頁
已閱讀1頁,還剩52頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、1,34.胰島素和其他降血糖藥,藥學院 藥理教研室,1,2,2,糖尿病Diabetes Mellitus,DM,是遺傳因素與環(huán)境因素相互作用引起的內(nèi)分泌代謝障礙性疾病。 其基本病理生理改變是由于胰島素絕對或相對不足引起糖、脂肪、蛋白質(zhì)以及繼發(fā)的水、電解質(zhì)代謝紊亂。 臨床表現(xiàn)三多一少(多飲、多食、多尿,體重下降)和高血糖。,3,糖尿病的診斷標準,負荷后2h血糖,空腹血糖,空腹血糖受損(IFG),糖耐量受損

2、(IGT ),糖尿病前期(pre-diabetes),4,4,糖尿病流行病學,為當前全球發(fā)病率、病死率最高的5種疾病之一。 目前全球有DM病人2.2億,中國超過9000萬,發(fā)病率2.5%,年增新發(fā)病人近百萬。1型DM與病毒感染有關(guān),冬、春季發(fā)病率高,兒童多見。,5,世界糖尿病日(World Diabetes Day, WDD),是由世界衛(wèi)生組織和國際糖尿病聯(lián)盟于1991年共同發(fā)起的,定于每年的11月14日,其宗旨是引起全球?qū)?/p>

3、糖尿病的警覺和醒悟,6,世界糖尿病日(World Diabetes Day, WDD),1992年--糖尿病:一個與所有國家所有人有關(guān)的健康問題1993年--糖尿病兒童與成長1994年--糖尿病與老年1995年--糖尿病和教育,降低無知的代價1996年--胰島素與生命1997年--全球的覺醒:改善生命的關(guān)鍵1998年--糖尿病人的權(quán)利1999年--糖尿病的代價2000年--新千年糖尿病和生活方式2001年--糖尿病心血

4、管疾病與社會負擔,2002年--糖尿病與您的眼睛:不可忽視的危險因素2003年--糖尿病損害腎臟2004年--糖尿病與肥胖2005年--糖尿病與足部護理2006年--糖尿病與脆弱人群 2007年--關(guān)心兒童和青少年糖尿病2008年--青少年兒童的糖尿病 2009年--糖尿病預防與教育 2010年--糖尿病教育與預防 2011年--應(yīng)對糖尿病,立即行動 2012年--糖尿病:保護我們的未來,7,7,糖尿病分類,1型糖尿

5、病 IDDM2型糖尿病 NIDDM 90%以上 (非胰島素依賴型糖尿?。?8,2型糖尿病,患者除血糖升高外,血中胰島素含量可增高、正常或降低,80%患者伴有肥胖。 胰島素受體前、受體和受體后異常是造成細胞對胰島素反應(yīng)性降低的主要原因。,9,9,10,10,糖尿病足 末梢神經(jīng)病變,下肢供血不足,細菌感染、外傷等因素,引起足部疼痛、皮膚潰瘍、肢端壞疽。,12,12,第一節(jié) 胰島素,Insulin:是胰島β細

6、胞分泌的一種多肽類激素,由A、B兩條多肽鏈組成。藥用胰島素由豬、牛胰腺提取,目前已人工合成??蓪⒇i胰島素β鏈第30位的丙氨酸用蘇氨酸代替而獲得人胰島素 。,13,Charles Best,14,15,15,[來源與化學],1、來源:胰島β細胞 藥用:豬、牛胰腺提取 大腸桿菌合成(DNA重組技術(shù))2、化學:雙肽鏈酸性蛋白質(zhì) 在稀酸、中性溶液中穩(wěn)定,蛋白、乙醇

7、、強酸/堿可將其破壞;口服無效,需注射給藥 結(jié)晶鋅胰島素與堿性蛋白結(jié)合制劑,16,16,[常用制劑],短效:正規(guī)胰島素 中效: 低精蛋白鋅胰島素 珠蛋白鋅胰島素長效:精蛋白鋅胰島素中效與長效制劑:胰島素+堿性蛋白 (珠蛋白/精蛋白)+ 微量鋅,17,17,[藥理作用] 1.對代謝的影響,1)血糖: ?來源: 抑制 糖原分解 及 糖異生 ↑去路:促進 糖原合成,加速Gs利用2)

8、脂肪: ?合成,?分解3)蛋白質(zhì):?合成,?分解,18,18,[藥理作用] 2.其他作用,1)心率↑,心肌收縮力↑,腎血流↓2)鉀離子轉(zhuǎn)運 鉀內(nèi)流? ? 細胞內(nèi)K+ ?,[作用機制] 受體介導,19,19,20,20,[機制]與靶細胞膜 R 結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng),1.與?-亞單位結(jié)合,激活酪氨酸蛋白激酶,啟動磷酸化連鎖反應(yīng),激活多種蛋白質(zhì)及酶類,產(chǎn)生生物效應(yīng)。2.使GS載體蛋白(GLUT)重新分布到胞膜,加速GS向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運。,

9、21,Pathways of insulin signaling,22,22,[臨床應(yīng)用],1.治療糖尿病: 各型均有效 Ⅰ型:首選治療藥物 Ⅱ型:經(jīng)飲食控制或口服降糖藥無效的2.各種重癥糖尿病或有嚴重并發(fā)癥患者 如:酮癥酸中毒及非酮癥高滲性昏迷,23,23,3.合并重度感染、消耗性疾病、高熱、妊娠、創(chuàng)傷及手術(shù)的各型糖尿病4.糾正細胞內(nèi)缺鉀 RI + 氯化鉀 + GS ? 促進鉀離子內(nèi)流,24,胰島素制劑及特點

10、,所有中、長效制劑均為混懸劑,不可靜脈注射,25,25,[不良反應(yīng)],1.低血糖: 用量過大/未及時進食引起表現(xiàn):輕 出汗、頭暈、不安、饑餓、心率↑ 重 精神錯亂、震顫、驚厥、昏迷防治: 1)根據(jù)尿糖確定劑量 2)按時進食 3)飲用糖水糾正,重者靜注50%GS 4)隨身攜帶糖果、食品 注意:乙醇、β-受體阻斷劑,26,26,[不良反應(yīng)],2.過敏反應(yīng): 蕁麻疹,血

11、管神經(jīng)性水腫,偶見休克3.局部脂肪萎縮: 可改用高純度胰島素,27,27,[不良反應(yīng)],4.胰島素抵抗(IR): (1)急性抵抗: 應(yīng)激狀態(tài)/酮癥酸中毒等:血中出現(xiàn)拮抗胰島素的物質(zhì),妨礙葡萄糖的轉(zhuǎn)運和利用 處理誘因,糾正酸堿、水電解質(zhì)失衡,短時間內(nèi)加大Ins用量,(2)慢性抵抗: 指無并發(fā)癥的DM每日需胰島素200u以上 機制: ①受體前異常:體內(nèi)產(chǎn)生抗體 ②受體水平異常:胰島素

12、受體數(shù)量和親和力? ③受體后異常:靶細胞膜上GS轉(zhuǎn)運失常 治療:換用抗原性小的高純度Ins或人Ins,29,給藥方法的改進,Exubera,30,31,遙控功能用遙控器進行輸注餐前量,暫停/重新啟動操作,胰島素泵,"人工胰腺",32,32,第二節(jié) 口服降糖藥,1.胰島素增敏劑:羅格列酮、吡格列酮、 曲格列酮、環(huán)格列酮、恩格列酮2.磺酰脲類:甲苯磺丁脲(甲糖寧) 氯

13、磺丙脲、格列本脲(優(yōu)降糖) 格列齊特(達美康)3.雙胍類:苯乙雙胍、二甲雙胍4.α葡萄糖苷酶抑制藥:阿卡波糖(拜糖平)5.餐時血糖調(diào)節(jié)劑:瑞格列奈,33,33,一、胰島素增敏劑(羅格列酮、吡格-、曲格-、環(huán)格-),[藥理作用],1、改善胰島素抵抗,降低高血糖降低高胰島素血癥患者的胰島素水平上調(diào)胰島素受體數(shù)目增強胰島素的敏感性加用羅格列酮可減少胰島素的用量,34,2、改善胰島β細胞功能保護β細胞功能,

14、減少其死亡降低血漿游離脂肪酸水平3、改善脂肪代謝紊亂4、防治糖尿病血管并發(fā)癥,35,[作用機制],競爭性激活過氧化酶增殖受體γ(PPARγ),調(diào)節(jié)胰島素反應(yīng)性基因的轉(zhuǎn)錄,控制血糖的生成、釋放、轉(zhuǎn)運和利用。,36,用于其它降糖藥療效不佳的II型DM, 特別是胰島素抵抗者,[臨床應(yīng)用],[不良反應(yīng)],嗜睡、肌肉和骨骼痛、頭痛、消化道癥狀等曲格列酮在極少數(shù)高敏人群有明顯肝毒性,可致肝功能衰竭甚至死亡。,37,37,二、磺酰脲類,第

15、一代:甲苯磺丁脲(甲糖寧、D860) 氯磺丙脲 第二代:格列本脲(優(yōu)降糖) 格列吡嗪(美吡達)第三代:格列美脲 格列齊特(達美康),38,38,1.↓血糖 機制: 1)刺激胰島β細胞分泌胰島素(主要) 2)降低血清糖原水平 3)增加胰島素與靶組織結(jié)合能力 特點: 對正常人和糖尿病人均有效,但對胰島功能完全喪失者無效,[藥理作用],39,葡

16、萄糖,40,40,[藥理作用],2.抗利尿(格列苯脲,氯磺丙脲): ↑ADH分泌及其作用3.抗凝血:防治糖尿病人微血管并發(fā)癥(凝血、血管栓塞),41,格列齊特 對凝血功能的影響,1)減弱血小板粘附力2)刺激纖溶酶原的合成3)微血管對血管活性胺類的敏感性?4)動物實驗還發(fā)現(xiàn)本品可降低血漿膽固醇、甘油三酯及脂肪酸的水平,,預防或減輕糖尿病人微血管并發(fā)癥,42,42,[臨床應(yīng)用],1.糖尿?。ㄒ葝u功能尚未完全喪失的輕中型糖尿

17、?。?.尿崩癥:氯磺丙脲,43,[不良反應(yīng)],皮膚過敏、胃腸不適、嗜睡、神經(jīng)痛氯磺丙脲:可致肝損害、CNS癥狀、持久性低血糖等。新型磺酰脲類藥物少見低血糖。,44,[藥物相互作用],作用↑:保泰松、水楊酸鈉、吲哚美辛、青霉素、雙香豆素。作用↓:氯丙嗪、糖皮質(zhì)激素、噻嗪類利尿藥、口服避孕藥。,45,45,三、雙胍類,[降糖特點] 只對糖尿病有效,對正常人無降糖作用[臨床應(yīng)用] 主用于Ⅱ型 DM,尤其肥胖者

18、 與INS或磺酰脲類合用增加療效[不良反應(yīng)] 最嚴重的是乳酸酸中毒。胃腸反應(yīng)發(fā)生率高,甲福明(二甲雙胍) 苯乙福明(苯乙雙胍),46,46,四、?-葡萄糖苷酶抑制劑,1.在小腸上皮刷狀緣: 競爭性抑制α-葡萄糖苷酶 ? Gs生成速度? ?延緩吸收 2.降低餐后血糖,用于餐后血糖明顯升高者3.主要副作用為胃腸反應(yīng),阿卡波糖(拜糖平),47,47,五、餐時血糖調(diào)節(jié)劑,瑞格列

19、奈,進餐時用藥優(yōu)點:促進DM患者胰島素生理性曲線的恢復,有效控制餐后血糖,48,,,,,,,去極化,,,,K,+,,,,,,關(guān)閉,ATP,ADP,,諾和龍結(jié)合位點,,磺脲類降糖藥物結(jié)合位點,諾和龍的結(jié)合位點,磺脲類降糖藥物,Fuhlendorff, Diabetes 1998; 47,,,49,49,[臨床應(yīng)用],1、2型糖尿病2、老年糖尿病3、糖尿病腎病4、對磺酰脲過敏者,,,,51,51,選擇口服降糖藥需考慮的問題,對于肥胖

20、的II型糖尿病人,年齡65歲以下者首選雙胍類,因其有降體重作用;對高血脂的II型糖尿病人可考慮用格列齊特。雙胍類不易發(fā)生低血糖,較安全;而磺酰脲類用量過大時可引起低血糖反應(yīng),要控制使用。 磺酰脲類宜于餐前15~20min給藥;雙胍類因胃腸道反應(yīng)較明顯,宜飯后服用。 磺酰脲類均經(jīng)肝臟代謝,須注意患者肝功能。,52,52,第三節(jié) 新型降血糖藥,胰高血糖素樣多肽-1類似物(exenatide 注射液)改善葡萄糖

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論