【膽知識】嬰兒膽汁淤積性肝病

1、嬰兒膽汁淤積性肝病的診治,,,膽汁淤積性肝病是一組以膽汁淤積為主要表現(xiàn)的疾病。嬰兒膽汁淤積性肝病是嬰兒期肝膽系統(tǒng)較為常見的一組病癥。,,,是指1歲以內的患兒發(fā)生膽汁淤積總膽紅素（TBil）17umol/L；或TBil>85umol/L，DBil占TBil的比例>20％ 。同時具有肝病表現(xiàn)，即肝臟腫大或質地改變以及丙氨酸氨基轉移酶(ALT)的異常增高。,,,活產(chǎn)嬰兒發(fā)病率為1/2500～1/5000之間。其中肝內膽

2、汁淤積性肝病和膽道閉鎖是引起小兒慢性肝病最常見的原因，也是兒童肝臟移植的主要指征。,,,膽道閉鎖的預后與手術年齡密切相關：手術年齡越早，效果越好。在45日內進行手術能較好恢復膽流和提高長期存活率。自生后60天，手術每延遲10天，膽流恢復的機會就會減少一半，膽汁性肝硬化?？杉又爻蔀椴豢赡嫘?。因此，嬰兒膽汁淤積性肝病的早期診斷極為重要。,,膽汁形成與膽汁淤積發(fā)生機制,,,膽總管,右肝管,肝段膽管,區(qū)膽管,間隔膽管,小葉間膽管,膽小管

3、,肝細胞,Hering 管,膽汁形成與膽汁淤積發(fā)生機制,,膽汁組分攝取異常：如轉運蛋白異常。,,肝實質病變導致膽汁成分轉化異常,,膽汁排泌異常，如ATP酶功能異常等,,膽汁流異常，如細胞骨架異常等,,膽管損傷，如PBC等,,各種因素導致膽管梗阻,,病 因,,肝內疾病(1)特發(fā)性新生兒肝炎 (2)毒性作用：與胃腸道外營養(yǎng)相關的膽汁淤積(PNAC) 、藥物所致的膽汁淤積。(3)基因、染色體?。?1-三體綜合征、18-三體綜合征，Cit

4、rin 缺乏所致新生兒肝內膽汁淤積癥。,,病 因,肝內疾病(4)與感染有關的膽汁淤積：細菌感染(大腸桿菌、李斯特菌、葡萄球菌、結核桿菌等) ，病毒感染(巨細胞病毒、單純皰疹病毒、柯薩奇病毒、?？刹《?、風疹病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、細小病毒B19 等），弓形蟲感染，梅毒螺旋體感染。(5) 代謝性疾病： ①糖代謝障礙，主要是半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受癥、糖原累積病 ②氨基酸代謝障礙，包括酪氨酸血癥、高蛋氨酸血癥。

5、 ③脂質代謝障礙，包括膽固醇沉積病、尼曼-匹克病、戈謝病。,,病 因,肝內疾病(5) 代謝性疾?。?④原發(fā)性膽汁酸代謝障礙，主要由3β-羥基C27類固醇脫氫酶(3-HSD) 缺陷、△4-3 氧固醇-5β 還原酶缺陷、氧固醇7α羥化酶異構酶缺陷導致。 ⑤過氧化酶體病，包括肝腦腎綜合征等。 ⑥內分泌疾病，包括甲狀腺功能低下、特發(fā)性垂體功能減退。 ⑦其他代謝性疾病，主要有肝豆狀核變性、α1 抗胰蛋白酶(α1AT) 缺乏癥

6、、囊性纖維病、新生兒鐵沉積病、Dubin-Johnson 綜合征、Alagille綜合征、北美印第安人膽汁淤積、Aagenaes 病、先天性肝纖維化、Nielsen綜合征，以及進行性家族性肝內膽汁淤積(PFIC) Ⅰ型(Byler 病) 、Ⅱ型、Ⅲ型。,,病 因,肝內疾病(6) 肝內膽管疾病：非癥狀性肝內膽管減少、肝內膽管發(fā)育不良或缺如、Caroli's 病、硬化性膽管炎、郎罕細胞性組織細胞增生癥等。,,病 因,肝外膽管疾病

7、 膽道閉鎖、膽總管囊腫、膽管狹窄、自發(fā)性膽管穿孔、膽汁黏稠、膽石癥、外源性壓迫等。,,臨床表現(xiàn),在新生兒期或嬰兒期出現(xiàn)黃疸；病程中糞便顏色淺黃或白色；伴或不伴肝臟腫大或質地異常；血清總膽紅素值增高，以直接膽紅素為主；血清膽汁酸濃度升高；部分患兒還可伴皮膚瘙癢、營養(yǎng)不良等表現(xiàn)。,,診斷,詢問病史:包括黃疸發(fā)生的時間及黃疸的演變(黃疸出現(xiàn)后持續(xù)、消退、增加或消退后又復升)黃疸伴隨癥狀(有無發(fā)熱、惡心嘔吐、納差、皮疹等)

8、妊娠史、喂養(yǎng)史、生長發(fā)育史、用藥史及家族史等；,,診斷,體格檢查: 注意黃疸程度、神志、有無皮疹及抓痕、皮膚出血點及淤斑有無特殊面容、心臟雜音、肝脾腫大及質地注意觀察每日糞便顏色；,,診斷,血生化及遺傳代謝病篩查；病原學(血CMV-IgM，CMV-IgG，尿CMV等)；肝膽超聲檢查：觀察有無膽囊，若有膽囊，觀察進食前后膽囊大小變化，肝門處有無纖維塊，有無膽總管囊腫等；動態(tài)持續(xù)十二指腸引流：觀察十二指腸引流液顏色(黃、淺黃、白

9、色)及十二指腸液膽汁生化檢驗(若無膽汁，持續(xù)引流24～48小時，或在1周內不同時間段多次引流)；,,診斷,核素肝膽顯像：評估肝攝取和排泄功能，注意腸內有無放射性物質；磁共振膽管成像：觀察有無膽囊，膽總管、肝總管有無成像；肝穿刺行肝臟病理學組織學檢查：評估有無膽管增生及門脈纖維化最后依據(jù)手術診斷為膽道閉鎖，隨訪黃疸消退或通過相關基因檢查診斷為肝內膽汁淤積性肝病。,,膽汁淤積性肝病的治療,病因治療護肝治療利膽治療營養(yǎng)治療外科手

10、術治療,,病因治療,感染引起的膽汁淤積性肝病，則應針對病原進行治療，例如巨細胞病毒相關性膽汁淤積等，可應用更昔洛韋治療；腸外營養(yǎng)引起的膽汁淤積性肝病則應通過逐步減少腸外營養(yǎng)的使用改善癥狀；citrin缺乏引起的肝內膽汁淤積性肝病則應通過無乳糖奶粉的使用改善患兒的一般情況等。,,護肝治療,括促進肝臟解毒功能的藥物如谷胱甘肽、葡醛內酯等；促進肝細胞再生的藥物，如促肝細胞生長因子多烯磷脂酰膽堿等，以及門冬氨酸鉀鎂、異甘草酸鎂以及甘草酸二

11、銨等。,,利膽治療,主要包括熊去氧膽酸等的替代治療。其作用機制主要為促進內源性膽汁酸的排泌并抑制其吸收，改變膽汁組成，加強膽汁的流動性，從而改善膽汁淤積。另外還可以有保護肝細胞膜、抗炎、抑制細胞凋亡等作用,,營養(yǎng)治療,主要是促進生長發(fā)育，減少與膽汁淤積相關并發(fā)癥。適當?shù)臓I養(yǎng)供給對肝臟的修復極其重要。若營養(yǎng)供給過多與不足都對肝臟不利，在無肝性腦病時應給予足量熱卡和蛋白質。對無肝性腦病患兒蛋白質為1.0～1.2g／(kg·

12、d)，有肝性腦病時蛋白質為0.5～1.0g／(kg·d)。脂肪：選用中鏈甘油三酯。,,營養(yǎng)治療,對某些先天性遺傳代謝疾病如酪氨酸血癥患兒應給予低苯丙氨酸、低酪氨酸膳食。半乳糖血癥患兒應停乳糖膳食，改無乳糖奶粉，同時應避免含乳糖水果和蔬菜。適量脂溶性維生素,,手術治療,外科手術治療 主要包括部分膽汁分流術、腹腔鏡探查、膽道造影術和膽道沖洗術以及肝臟移植等。對于難治性的膽汁淤積患兒以及預后差、起病急、病情重的患兒可考慮肝