ⅰ.棉花黃萎病抗性基因及其相關基因的克隆與功能分析;ⅱ.棉花凝集素基因的克隆與功能分析

1、復旦大學博士后士學位論文Ⅰ.棉花黃萎病抗性基因及其相關基因的克隆與功能分析;Ⅱ.棉花凝集素基因的克隆與功能分析姓名：左開井申請學位級別：博士后士專業(yè)：生物學指導教師：唐克軒2002.6.1中以c f 基因保守區(qū)段引物擴增片段的同源性最高，達到了3 5 ％。利用該片段為探針分離、抗病基因的工作正在進行之中?！? 利用基因工程的方法培育抗蟲品種在棉花上取得了巨大的成功。但是抗同翅目( 例如＼蚜蟲) 的基因仍然十分缺乏，為了培育多價高抗的轉基

2、因新品種有必要克隆新的抗性基因。凝集素基因被證明是具有抗同翅目昆蟲的有效基因，已經被用于多個作物的抗蟲育種 ?之中。7 本研究以擬南芥的類凝集素基因為探針篩選塑壟王宴—c D —N —A —5 Z ～2 N ，獲得與A t L e c R K基因高度同源的2 個克隆子。伍2 個基因的片段長度分別為2 2 5 0 b p 和1 5 9 6 b p ，屬于該基因2 個不同的家族成員。其中前一個基因具有一個l 9 2 3 b p 的開放讀碼框

3、架，編碼6 4 0 個氨基酸的蛋白質。推測蛋白質的分子量為1 5 9 6 b p ，具有一個1 4 7 3b p 的開放讀碼框架7 l K D ，等電點為8 ．0 。后～個基因全長為編碼4 9 1 個氨基酸的蛋白質。推測蛋白質的分子量為6 5 K D ，等電點為7 ．8 。這2 個基因分別命名為G h L e c R K - 1 和G h L e c R K - 2 。目前已經后一個基因構建到農桿菌的轉化載體之中，進行有關的功能分析。j