基于納米金及DNA酶的比色傳感新方法研究.pdf

1、本論文分為四部分，第二、第三、第四部分通過金納米粒子(AuNPs)作為信號探針，基于AuNPs的分散和聚集狀態(tài)的顏色不同分別構(gòu)筑了NADH、PO43-、以及丙酮酸(PA)的新型比色傳感器;第五章利用G-quadruplex-hemin-DNAzymes的催化氧化ABTS的顏色反應(yīng)構(gòu)筑了新型的由目標(biāo)物引導(dǎo)的甲氧檗因新型比色傳感器。
　　1、第二章基于硼酸衍生物與二羥基的特異性結(jié)合，利用AuNPs作為信號分子實現(xiàn)了對NADH的分析。通

2、過Au-S的作用，巰基苯硼酸能夠很好的修飾到AuNPs的表面，在一定的條件下，苯硼酸能夠發(fā)生三分子的自身的脫水縮合，這樣通過苯硼酸的作用使得AuNPs距離拉近，AuNPs發(fā)生聚集顏色由紅色變?yōu)樗{(lán)色。一旦體系中含有NADH，NADH首先與苯硼酸結(jié)合，阻礙了其自身的脫水縮合，AuNPs還是處于分散狀態(tài)，仍為紅色。該傳感器的線性范圍為8.0×10-9～8.0×10-6M，檢測限為2.0nM。
　　2、第三章基于通過Au-S的作用，首先將

3、巰基乙酸修飾在AuNPs的表面。由于鑭系中的Eu3+與羧基具有一定的螯合作用，因此在巰基乙酸修飾的AuNPs中加入Eu3+時可以引起AuNPs的聚集，顏色由紅色變?yōu)樗{(lán)色。PO43-與Eu3+的結(jié)合能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其與羧酸基團的結(jié)合，當(dāng)含有PO43-存在時阻礙Eu3+引起的AuNPs聚集。利用此競爭反應(yīng)構(gòu)筑了一種高靈敏和高選擇的PO43-比色傳感器。傳感器的線性范圍為5.0×10-7～3.0×10-8M，檢測限為76nM。
　　3、第四

4、章基于不同酸度對富含C堿基的ssDNA構(gòu)象的影響，在丙酮酸脫羧酶的協(xié)助下以AuNPs作為信號探針，提出了一種高選擇性檢測丙酮酸的比色新方法。該傳感器響應(yīng)時間短，線性范圍為5.6×10-6 M～16.8×10-3 M，檢測限是3μM。此方法具有非常重要的意義，為特異性的檢測目標(biāo)物開辟了一條新的思路。
　　4、第五章通過甲氧檗因誘導(dǎo)的DNA構(gòu)象的變化結(jié)合G-quadruplex-hemin-DNAzyme催化ABTS的氧化反應(yīng)，構(gòu)筑了