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文檔簡介
1、目的:探討迷迭香酸誘導HepG2細胞凋亡的作用及機制。
方法:1.用MTT法測定不同濃度的迷迭香酸作用于HepG224h、48h和72h后,細胞的生長抑制作用,并用顯微鏡觀察細胞形態(tài)變化。2.用流式細胞儀檢測不同濃度的迷迭香酸分別作用于HepG224h、48h后的細胞凋亡,并計算其凋亡率。3.用流式細胞儀法檢測不同濃度的迷迭香酸分別作用于 HepG224h、48 h之后的細胞周期改變。4.用Western Blotting法檢
2、測迷迭香酸作用HepG248h對P53、c-Myc、PARP蛋白表達的影響。
結果:1.6.25、12.5、25和50μg/ml濃度的迷迭香酸對HepG2細胞作用24、48h后,在迷迭香酸作用48h后對 HepG2的生長有抑制作用,細胞出現(xiàn)明顯的皺縮、聚集等一些形態(tài)學改變,貼壁細胞明顯減少。IC50值為46.973±1.709μg/ml。2.6.25、12.5、25μg/ml濃度的迷迭香酸作用于 HepG2細胞24h、48h后
3、,發(fā)現(xiàn)迷迭香酸作用48h后對 HepG2細胞的早期凋亡方面有作用。3.6.25、12.5、25和50μg/ml迷迭香酸作用于HepG224h、48h后,與對照組比較,加藥組在作用HepG2細胞48h后G0/G1期細胞比例增加。4.6.25、12.5、25和50μg/ml迷迭香酸作用于HepG248h后,PARP、c-Myc的表達隨迷迭香酸濃度的增加而降低,P53的表達隨迷迭香酸濃度的增加而增高。
結論:1.迷迭香酸會劑量依賴性
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