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1、上海醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文乙醇和舒林酸對(duì)HepG2細(xì)胞增殖和凋亡的影響姓名:劉建軍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專(zhuān)業(yè):內(nèi)科消化病指導(dǎo)教師:王吉耀2000.5.1細(xì)胞凋亡。結(jié)果:24小時(shí)之內(nèi),乙醇對(duì)HepG2細(xì)胞DNA合成和活力無(wú)明顯影響,細(xì)胞的凋亡率增高;48,j、時(shí)以后,乙醇所誘導(dǎo)的凋亡逐漸減少,凋亡抵抗現(xiàn)漿出現(xiàn)。盡管此時(shí)細(xì)胞DNA合成受到抑制,但細(xì)胞的活力出琉增高。j黲論:乙醇誰(shuí)用爵藏秘長(zhǎng)短對(duì)HepG2增殖和凋亡的影響不同。短期作用可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋
2、亡,但長(zhǎng)期作用的結(jié)幕相反,不但苓能誘導(dǎo)凋亡的增加,反而會(huì)導(dǎo)致凋亡抵藐蜣象的蟲(chóng)現(xiàn),盡管此時(shí)細(xì)胞DNk的合成受到抑制。關(guān)鍵詞:乙醇凌亡貓亡抵抗增殖HepG2第三薔分∥9舒鞲酸黠HopG2麴跑增殖和凋亡的影響。(背景:環(huán)氧化酶一2(cyclooxygenaSe2,COX2)水平的上調(diào)在很多腫瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程申是一耪菩遍戇現(xiàn)象。磺究表明,菲甾體類(lèi)抗炎止痛藥物如舒林酸(sulindac)等對(duì)于結(jié)腸癌、肺癌、胃癌以及乳驤癌等多秘黠瘤均有防治詐用。最
3、近有人發(fā)現(xiàn)JOX2在分化較好的肝癌組織中也有較高水平的表達(dá)。本課刪主要研究了舒林酸對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞椿增殖和凋亡的影響,以探討其潛在的對(duì)艘癌的防治作用。仿法:分別以各種不同濃度的舒林酸處理HepG2細(xì)胞24爭(zhēng)48小醇以后,采翅WSTI務(wù)3il娃摻入汝檢測(cè)細(xì)胞的增殖和活力;通過(guò)檢測(cè)細(xì)胞漿內(nèi)DNA組蛋白的含量間接檢測(cè)細(xì)胞的凋亡率。通過(guò)檢測(cè)Gaspase3底物Asp—GluValhsppnitroanilide被分解的情況,檢測(cè)caspas
4、e3的活J裊。結(jié)果:舒林酸呈荊量依賴(lài)性地抑制llepG2細(xì)胞的增殖,并呈劑量依賴(lài)性地誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡。細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵酶caspase一3的活性也隨凋亡的增加而增高。舒林酸的兩個(gè)代謝產(chǎn)物,磺基舒林酸(sulindacsulfone)和硫化舒林酸(qUlindac$tllfide)也有誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞凋亡的作用。)結(jié)論:舒林酸可以誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞的凋亡并可抑制其增殖。Oa$pase一3的激活參與了該凋亡的通路。、f關(guān)鍵詞:舒林酸凋亡增殖磺
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