基于GD-EOB-DTPA增強MRI的肝細胞分數(shù)定量評估肝功能的可行性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩63頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、研究目的:
  探討基于MRI肝臟特異性對比劑釓塞酸二鈉(Primovist, BayerHealthcare,Berlin,Germany,Gd-EOB-DTPA)藥代動力學特性所得到的肝細胞分數(shù)(hepatocyte fraction,HeF)量化評估肝功能的可行性。
  材料與方法:
  選擇2016年5月-2017年3月在南方醫(yī)院大學附屬南方醫(yī)院影像中心接受檢查的門診懷疑或住院治療的肝硬化患者共129例,男性9

2、5名,女性34名,年齡23-72歲,平均年齡(50.26±10.61)歲。所有患者均注射Gd-EOB-DTPA前和注射后20min分別進行一次T1-mapping掃描。肝功能采用Child-Pugh評分系統(tǒng),肝功能正常組38例作為對照,肝硬化組的91例患者根據(jù)Child-Pugh分級分組為:A級組(共49例)、B級組(共30例)、C級組(共12例)。有肝內(nèi)占位病變的(不包括血管瘤或肝囊腫)患者不納入本研究中。
  所有患者均用Ph

3、ilips Achieva3.0 TX(Philips Healthcare,Best,Netherland)磁共振掃描儀及相同的序列參數(shù)對所有研究對象進行Gd-EOB-DTPA增強掃描和T1-mapping掃描。常規(guī)MRI掃描序列包括脂肪抑制軸位T2WI序列、軸位mDixon雙梯度回波序列。動態(tài)增強以及肝膽管期(hepatobiliary phase,HBP)掃描使用e-Thrive序列。肝細胞分數(shù)HeF的測量是在T1-mapping

4、基礎上進行,T1-mapping采用Look-locker反轉(zhuǎn)恢復序列,具體參數(shù)為:78ms-2200ms共采集19個翻轉(zhuǎn)時間點,TE/TR=2/7ms,F(xiàn)OV=350mm×325mm,采集矩陣100×110,翻轉(zhuǎn)角7,并行加速因子2,全肝掃描時間為屏氣掃描20秒,層數(shù)1層。
  本研究運用的肝細胞分數(shù)公式為:
  Hepatocyte Fraction=ΔR1Hepatobihary/Δ R1Hepatobihary+ΔR

5、1BloodEES
  將注射Gd-EOB-DTPA前后的T1-maping導入定量分析軟件HepatocyteFraction(Philips,Netherland)中自動生成HeF-maping。由兩位放射學醫(yī)師采取雙盲且隨機的方式分別進行感興趣區(qū)(region of interest,ROI)的圈選及參數(shù)值的測量,最后取兩者所測參數(shù)的平均值進行分析。ROI的選取需結合常規(guī)序列和增強掃描定位并在HeF-mapping圖像上進行

6、勾畫,首先是脾臟ROI的勾畫,盡可能大的描畫該層面脾臟的輪廓,識別出脾臟的數(shù)據(jù),用以計算肝臟的相關參數(shù);然后是肝臟ROI的勾畫,分別在肝左葉圈選1個、肝右葉圈選3個直徑約1.0-3.5cm圓形或橢圓形的ROI區(qū)域,選定的ROI需避免包含局灶性病變(血管瘤或肝囊腫),避開門靜脈及肝靜脈主要的血管分支。Hepatocyte Fraction軟件可自動計算得出肝細胞分數(shù)HeF值,注射前的T1弛豫時間T1pre和注射后的T1弛豫時間T1post

7、。最終得到4組數(shù)據(jù)并取平均值代表整個肝臟的水平,并計算T1減低率(reduction rate of T1 relaxation time,rrT1)。本研究采用HeF值、T1post值和rrT1值對肝功能進行評估。
  兩位觀察者之間的一致性評價采用組內(nèi)相關系數(shù)(intraclass correlationcoefficient,ICCs)進行分析,ICC>0.75認為一致性較好。肝功能正常組與肝硬化組的HeF、T1post和r

8、rT1值采用兩獨立樣本t檢驗;全肝的HeF、T1post和rrT1值分別與Child-Pugh肝功能分級行單因素方差分析(One Way ANOVA)以及采用Dunnett's t檢驗法進行組間多重比較。Spearman等級相關分析用于肝功能Child-Pugh分級與上述測量值之間相關性分析,觀察相關系數(shù)的大小與方向。應用MedCalc軟件進行受試者工作特征曲線(receiver operating characteristiccurv

9、e,ROC curve)分析,比較各參數(shù)值的ROC曲線下面積(area under the curve,AUC),用來評估各參數(shù)對肝功能的預測能力。本研究中,所有數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(mean±SD)表示,均數(shù)的置信區(qū)間設為95%,且P<0.05具有統(tǒng)計學意義。
  結果:
  兩觀察者之間的一致性檢驗結果,肝細胞分數(shù)HeF值的ICC為0.998; T1post值的ICC為0.996; rrT1值的ICC為0.994。結果表明

10、,兩位觀察者測量的HeF值、T1post值和rrT1值的一致性均較好。
  肝功能正常組的HeF值為(83.15±2.52)%,T1post為(243.95±29.26)ms、rrT1值為(71.32±3.53)%;肝硬化組的HeF值為(67.07±17.89)%、T1post為(334.35±129.57)ms、rrT1值為(61.76±12.17)%,肝功能正常組與肝硬化組間的HeF、T1post和rrT1值差異具有統(tǒng)計學意義

11、(P<0.000=。肝硬化A組全肝的HeF、T1post和rrT1值分別為(77.39±4.27)%、(257.23±36.01)ms、(69.33±4.07)%;肝硬化B組全肝的HeF、T1post和rrT1值分別為(65.73±9.44)%、(358.29±86.37)ms、(58.86±8.73)%;肝硬化C組全肝的HeF、T1post和trT1值為(28.29±13.61)%、(589.34±114.26)ms、(38.16±7

12、.22)%。肝功能正常組與Child-Pugh不同分級肝功能組間多重比較結果顯示,肝功能正常組與肝硬化A級組的T1post和rrT1值無統(tǒng)計學差異(P=0.331、P=0.096);Child-Pugh肝功能不同級別組間的的HeF值、T1post和rrT1值均具有統(tǒng)計學差異(P<0.000)。T1post和Child-Pugh分級呈正相關,相關系數(shù)為(r=0.821),HeF值及rrT1值均與Child-Pugh分級呈負相關,相關系數(shù)分

13、別為(r=-0.844; r=-0.835,P<0.000),HeF值與肝功能分級的相關性較好。ROC曲線分析得到各參數(shù)值與Child-Pugh不同肝功能分級間的分界值和曲線下面積(AUC)。全肝的HeF,T1post和rrT1區(qū)別肝功能A級組與肝功能B級組的分界值分別為73.69%、289.48ms和65.13%;區(qū)別肝功能A級組與C級組間的分界值分別為58.94%、375.18ms和52.00%:區(qū)別肝功能B級組與C級組間的分界值分

14、別為:40.88%、406.76ms和48.23%。ROC曲線分析得到各參數(shù)在Child-Pugh肝功能不同分級組間的曲線下面積(AUC),其中HeF值最高,在肝功能A級與B級、肝功能A級與C級和肝功能B級與C級的AUC分別為0.914、1.000和0.981。
  研究結論:
  1.HeF-mapping上測得全肝的HeF值、T1post和rrT1值在不同的測量者之間的一致性均顯示較好;
  2.HeF值可作為評估

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論