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文檔簡介
1、細胞內(nèi)各個細胞器之間囊泡的膜轉運過程是真核細胞存在的基本。Rab蛋白確保了轉運蛋白被運輸至正確的目的地。Rab蛋白是小GTP酶中的一大家族,它通過募集其效應物蛋白,其中包括接頭蛋白,栓系因子,激酶,磷酸酶以及動力蛋白等,調(diào)控了細胞膜的選取,囊泡出芽,去包被,轉運以及膜融合等過程。線蟲作為模式生物有很多優(yōu)勢,例如生活周期短,遺傳操作方便,蟲體透明等,這些優(yōu)勢有利于神經(jīng)傳遞的分子機制研究。本文主要以線蟲為研究對象,研究在致密核心囊泡(DCV
2、)分泌過程中所需的Rab蛋白及其效應物。
致密核心囊泡分泌的轉運,栓系,錨定和成熟等過程的分子機制現(xiàn)在還存在爭論。在我們的研究中,我們使用線蟲這種模式生物來研究Rab蛋白和它的效應物在致密核心囊泡分泌過程中起到的作用。我們通過分析腔胞吸收GFP標記的神經(jīng)肽的熒光強度檢測活體線蟲中神經(jīng)肽的釋放。隨后我們應用全內(nèi)反射熒光顯微鏡(TIRFM)技術來追蹤單個致密核心囊泡在細胞膜附件的運動。通過這些方法,我們發(fā)現(xiàn)RAB-27/AEX-6
3、是神經(jīng)肽釋放所必須的,而和RAB-27密切同源的RAB-3則不是神經(jīng)肽釋放所必須的。我們發(fā)現(xiàn)RAB-27/AEX-6和致密核心囊泡的轉運和栓系相關。
我們進一步發(fā)現(xiàn)不同的Rab蛋白效應物作用于致密核心囊泡分泌的不同步驟:Rabphilin/RBF-1與最初的栓系和穩(wěn)定的錨定相關,而RIM/UNC-10則是作用于穩(wěn)定的錨定并且為致密核心囊泡的融合做準備。RAB-27和Rabphilin/RBF-1相互作用調(diào)控了囊泡和細胞膜的最初
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