補(bǔ)腦膏治療缺血性卒中后疲勞（氣虛血瘀型）的臨床療效觀察.pdf

1、目的：本研究通過觀察補(bǔ)腦膏對缺血性卒中后疲勞（氣虛血瘀型）患者治療的臨床療效，評價補(bǔ)腦膏對缺血性卒中后疲勞（氣虛血瘀型）的療效與臨床安全性，增加并優(yōu)化PSF的治療方案。
　　方法：按照本試驗的納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)選取符合研究標(biāo)準(zhǔn)的病例65例，按照患者的入院就診順序從1-65編號，采用隨機(jī)數(shù)字表法，將納入的65個病例所對應(yīng)數(shù)字表奇數(shù)分配入為治療組，偶數(shù)分配入對照組。治療組給予基礎(chǔ)治療+口服補(bǔ)腦膏治療，對照組在基礎(chǔ)治療（同治療組）的基礎(chǔ)

2、上給予患者口服補(bǔ)陽還五湯加減。選取疲勞嚴(yán)重度量表（FSS）、腦卒中專用生活質(zhì)量量表(SS一QOL)中有關(guān)對患者精力影響的部分、日常生活活動能力評分表（MBI）作為療效指標(biāo)對臨床療效進(jìn)行評價，治療期間以血常規(guī)、尿常規(guī)、糞常規(guī)、肝功能、腎功能及用藥期間的不良反應(yīng)等作為患者服藥期間的安全性觀測指標(biāo)。數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析采用SPSS19.0進(jìn)行處理。
　　結(jié)果：60例患者完成觀察，無不安全事故病例及死亡病例。常規(guī)治療時間為半個月，隨訪4周。治療前

3、兩組在年齡、性別等方面的比較無明顯差異（P＞0.05）。
　　1.FSS評分：兩組治療后4周的療效優(yōu)于治療后2周，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。組間比較時，治療組在治療后4周的療效優(yōu)于對照組，兩組比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。
　　2.SS-QOL評分：兩組治療后4周的療效優(yōu)于治療后2周，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。組間比較時，治療組在治療后4周的療效優(yōu)于對照組，兩組比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0

4、.05）。
　　3.MBI評分：治療組與對照組治療后4周療效均優(yōu)于治療后2周，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。治療組治療后4周的療效優(yōu)于對照組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。
　　4.中醫(yī)證候要素：治療組在氣虛血瘀證候的治療上優(yōu)于對照組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)；治療組與對照組在其他證候治療上均有一定的治療作用。
　　結(jié)論：補(bǔ)腦膏可緩解缺血性卒中后疲勞（氣虛血瘀型）的疲勞程度，改善患者的生活質(zhì)量，可