電刺激迷走神經(jīng)對脂多糖誘導(dǎo)ALI大鼠的肺保護(hù)作用.pdf

1、摘要摘要目的目的：檢測電刺激迷走神經(jīng)（VNS）對脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的肺損傷大鼠的肺保護(hù)作用。方法：方法：健康、清潔的成年雄性SD大鼠（25020g）60只，由南京鵬晟生物發(fā)展有限公司提供，隨機(jī)分為4組：生理鹽水組（NS組）、脂多糖組（LPS組）、迷走神經(jīng)電刺激組（LPSVNS組）和迷走神經(jīng)離斷組（LPSVNB組），每組15只。NS組：在尾靜脈注射10mlkg生理鹽水，切開雙側(cè)頸動脈鞘，分離雙側(cè)迷走神經(jīng)；LPS組：在尾靜脈注射10mgk

2、g1%LPS，切開雙側(cè)頸動脈鞘，分離雙側(cè)迷走神經(jīng)；LPSVNS組：在尾靜脈注射10mgkg1%LPS，切開雙側(cè)頸動脈鞘，分離雙側(cè)迷走神經(jīng)，在左側(cè)迷走神經(jīng)遠(yuǎn)端連接刺激電極，給予持續(xù)電刺激（1mA，1ms和10Hz）；LPSVNB組：在尾靜脈注射10mgkg1%LPS，切開雙側(cè)頸動脈鞘，分離迷走神經(jīng)，切斷雙側(cè)迷走神經(jīng)，在近心端的左側(cè)迷走神經(jīng)遠(yuǎn)端連接刺激電極，給予持續(xù)電刺激（1mA，1ms和10Hz）。通氣120min末，開胸取肺組織，HE染

3、色后在倒置顯微鏡下觀察肺組織病理學(xué)變化，westernblot檢測IL1、IL6、IL10、TNFα蛋白的表達(dá)水平變化；取肺泡灌洗液（BALF）進(jìn)行流式分析細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果：結(jié)果：1、在LPS組中，與NS組比較，BALF中早期和晚期的細(xì)胞凋亡率顯著增加（P＜0.05）；肺組織中的IL1、IL6、IL10、TNFα蛋白表達(dá)顯著上調(diào)（P＜0.05）；2、在LPSVNS組中，與LPS組比較，BALF中早期和晚期的細(xì)胞凋亡率明顯下降（P＜0.