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1、摘要摘要目的目的:檢測電刺激迷走神經(jīng)(VNS)對脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的肺損傷大鼠的肺保護(hù)作用。方法:方法:健康、清潔的成年雄性SD大鼠(25020g)60只,由南京鵬晟生物發(fā)展有限公司提供,隨機(jī)分為4組:生理鹽水組(NS組)、脂多糖組(LPS組)、迷走神經(jīng)電刺激組(LPSVNS組)和迷走神經(jīng)離斷組(LPSVNB組),每組15只。NS組:在尾靜脈注射10mlkg生理鹽水,切開雙側(cè)頸動脈鞘,分離雙側(cè)迷走神經(jīng);LPS組:在尾靜脈注射10mgk
2、g1%LPS,切開雙側(cè)頸動脈鞘,分離雙側(cè)迷走神經(jīng);LPSVNS組:在尾靜脈注射10mgkg1%LPS,切開雙側(cè)頸動脈鞘,分離雙側(cè)迷走神經(jīng),在左側(cè)迷走神經(jīng)遠(yuǎn)端連接刺激電極,給予持續(xù)電刺激(1mA,1ms和10Hz);LPSVNB組:在尾靜脈注射10mgkg1%LPS,切開雙側(cè)頸動脈鞘,分離迷走神經(jīng),切斷雙側(cè)迷走神經(jīng),在近心端的左側(cè)迷走神經(jīng)遠(yuǎn)端連接刺激電極,給予持續(xù)電刺激(1mA,1ms和10Hz)。通氣120min末,開胸取肺組織,HE染
3、色后在倒置顯微鏡下觀察肺組織病理學(xué)變化,westernblot檢測IL1、IL6、IL10、TNFα蛋白的表達(dá)水平變化;取肺泡灌洗液(BALF)進(jìn)行流式分析細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果:結(jié)果:1、在LPS組中,與NS組比較,BALF中早期和晚期的細(xì)胞凋亡率顯著增加(P<0.05);肺組織中的IL1、IL6、IL10、TNFα蛋白表達(dá)顯著上調(diào)(P<0.05);2、在LPSVNS組中,與LPS組比較,BALF中早期和晚期的細(xì)胞凋亡率明顯下降(P<0.
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