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文檔簡介
1、目的:研究莪術(shù)醇提物對PC12細(xì)胞和HUVECs的保護作用及其機制研究,為莪術(shù)的臨床應(yīng)用提供藥理學(xué)依據(jù)。
方法:1.檢測莪術(shù)醇提物各部位對缺氧后PC12細(xì)胞的影響
將PC12細(xì)胞分為:對照組、模型組、尼莫地平組、藥物高、中、低濃度組。采用MTT比色法檢測莪術(shù)醇提物各部位對缺氧后PC12細(xì)胞活力的影響;采用ELISA檢測莪術(shù)醇提物各部位對缺氧后PC12細(xì)胞乳酸脫氫酶(LDH)水平、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(
2、SOD)活性的影響。
2.檢測莪術(shù)醇提物正丁醇部位對缺氧后HUVECs的影響
將內(nèi)皮細(xì)胞分為:對照組、模型組、尼莫地平組、藥物高、中、低濃度組。采用MTT比色法檢測莪術(shù)醇提物正丁醇部位對缺氧后HUVECs活力的影響;采用ELISA檢測莪術(shù)醇提物正丁醇部位對缺氧后HUVECs LDH水平、MDA含量和SOD活性的影響;采用Transwell法檢測莪術(shù)醇提物正丁醇部位對缺氧后HUVECs遷移能力的變化;采用Matrige
3、l法檢測莪術(shù)醇提物正丁醇部位對缺氧后HUVECs管腔形成能力的變化;采用Western blot分別檢測莪術(shù)醇提物正丁醇部位對缺氧后HUVECs血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)蛋白表達的影響。
結(jié)果:1.與缺氧模型組相比,莪術(shù)醇提物各部位高、中、低濃度組PC12細(xì)胞抑制率、LDH漏出、MDA含量和SOD活性均無明顯改變,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.與缺氧模型組相比,莪術(shù)醇
4、提物正丁醇部位高、中、低濃度組HUVECs抑制率、LDH漏出、MDA含量顯著降低,SOD活性、穿膜細(xì)胞數(shù)、VEGF和HIF-1α表達量明顯升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);與缺氧模型組相比,莪術(shù)醇提物正丁醇部位高、中、低濃度組均形成了較為完整的管腔樣結(jié)構(gòu)。
結(jié)論:莪術(shù)醇提物各部位不能減輕缺氧后PC12細(xì)胞的損傷,而莪術(shù)醇提物正丁醇部位對缺氧后HUVECs具有保護作用。提示莪術(shù)對缺血性腦卒中具有保護作用,可能主要不是作用
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