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文檔簡介
1、目的:通過病例對照研究急性主動脈夾層患者血管壁中膜組織中差異表達的lncRNA和mRNA,探討lncRNA參與急性主動脈夾層的分子發(fā)病機制。
方法:收集Stanford A型急性主動脈夾層患者破口處的血管壁中膜組織14例(A組,實驗組),同一患者破口遠端未撕裂的主動脈血管壁中膜組織14例(B組,自身對照組),正常主動脈血管壁中膜組織10例(C組,正常對照組)。通過Agilent人類lncRNA表達譜芯片篩選差異表達的lncRN
2、A和mRNA,并通過生物信息學分析可能的信號通路及調控機制。
結果:通過比對A組和B組及A組和C組,結果顯示存在大量差異表達的lncRNA和mRNA,其中顯著上調表達的lncRNA有HIF1A-AS1、MEG3等。Pathway分析顯示差異表達的mRNA共涉及16條信號通路,其中顯著富集的通路有細胞因子與受體相互作用通路和JAK-STAT信號通路等。
結論:
1、HIF1A-AS1可能通過與靶基因BRGl相
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