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文檔簡介
1、目的:
通過病例對照研究主動(dòng)脈血管壁中膜組織microRNA(miRNA)的表達(dá)差異,探索與主動(dòng)脈夾層發(fā)生發(fā)展相關(guān)的miRNAs及其可能的作用靶點(diǎn)及信號(hào)通路。
方法:
選取2013年9月至2014年2月期間在深圳市孫逸仙心血管醫(yī)院行外科手術(shù)治療的Stanford A型主動(dòng)脈夾層患者的主動(dòng)脈血管壁中膜,其中病變主動(dòng)脈血管壁中膜5例(A組),病變主動(dòng)脈血管壁遠(yuǎn)端相對正常血管壁中膜5例(B組)。對照組C組為行冠狀
2、動(dòng)脈旁路移植術(shù)治療的患者主動(dòng)脈打孔處血管壁中膜5例,對照組選取需排除主動(dòng)脈相關(guān)疾病。所選樣本均取自我國南方漢族人群男性患者的血管壁中膜組織?;贏gilent人miRNA芯片技術(shù)檢測分析3組樣本差異表達(dá)的miRNA,并對其可能的靶基因及信號(hào)通路進(jìn)行相關(guān)分析。
結(jié)果:
病例組(A組、B組)與對照組(C組)患者的年齡、體重指數(shù)、吸煙史、嗜酒史比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。經(jīng)Agilent芯片檢測分析,結(jié)果顯示
3、:A組、B組與C組比較共有89個(gè)差異表達(dá)>1.5倍的miRNAs,A組與B組之間共有13個(gè)差異表達(dá)>1.5倍的miRNAs。對差異表達(dá)的miRNAs的靶基因預(yù)測及信號(hào)通路分析顯示,有16個(gè)差異表達(dá)的miRNAs分別涉及PTEN、BCL2、RAS、MAPK1等23個(gè)靶基因,與MAPK信號(hào)通路、粘著斑、肌動(dòng)蛋白骨架調(diào)節(jié)等11條信號(hào)通路相關(guān)。
結(jié)論:
1、粘著斑和MAPK信號(hào)通路在主動(dòng)脈夾層的發(fā)生發(fā)展可能有重要的調(diào)節(jié)作用。
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