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文檔簡介
1、本論文通過對巴戟天藥材Morindae Officinalis Radix的生藥學(xué)鑒別、含量測定及指紋圖譜進(jìn)行研究,進(jìn)而達(dá)到以下目的:(1)建立簡便易行的生藥學(xué)鑒別方法;(2)考察不同產(chǎn)地巴戟天的總黃酮含量;(3)建立巴戟天中蒽醌類成分的含量測定分析方法;(4)建立巴戟天中蒽醌類成分指紋圖譜;通過考察不同產(chǎn)地巴戟天中有效成分的含量及藥材的品質(zhì),探討巴戟天藥材的質(zhì)量評價(jià)方法,為指導(dǎo)臨床用藥提供參考,同時為巴戟天的綜合利用和開發(fā)提供依據(jù)。<
2、br> 巴戟天的生藥學(xué)鑒別:采用基源鑒別、性狀鑒別、顯微鑒別和薄層鑒別的方法對不同產(chǎn)地巴戟天進(jìn)行研究。巴戟天原植物為藤狀灌木,葉對生,長橢圓形,葉面深綠色,幼時常帶紫色,全緣,托葉膜質(zhì)鞘狀?;ㄐ蝾^狀排列于小枝頂端,肉質(zhì)花冠白色。藥材根肉質(zhì)肥大,圓柱形,呈念珠狀,表面灰黃色或灰黃棕色,斷面皮部厚,紫色或淡紫色。根橫切面皮層外側(cè)石細(xì)胞長方形或類長方形,單個或數(shù)個成群,斷續(xù)排列成環(huán)。藥材粉末中可見石細(xì)胞、木纖維、薄壁細(xì)胞(部分含草酸鈣針晶)
3、、導(dǎo)管、針晶束、木栓細(xì)胞。薄層鑒別可見不同產(chǎn)地巴戟天與對照藥材均有相同主斑點(diǎn),但不同產(chǎn)地樣品部分斑點(diǎn)有無及顏色存在著差別。巴戟天的生藥學(xué)鑒別特征明顯、穩(wěn)定,可作為鑒別巴戟天藥材的依據(jù)。
總黃酮的含量測定:本實(shí)驗(yàn)用正交試驗(yàn)法,以總黃酮得率為考察指標(biāo),比較了不同乙醇濃度、超聲提取時間、固液比對提取效率的影響,篩選了巴戟天藥材中總黃酮成分的最佳提取工藝。正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:固液比1:30、75%乙醇超聲提取30 min為提取巴戟中黃酮
4、類成分的最佳工藝條件。含量測定結(jié)果表明:不同產(chǎn)地的巴戟天藥材中總黃酮的含量范圍為1.30-2.81 mg/g。本文建立的提取方法穩(wěn)定可行,分析方法簡易、耐用,可較快分析巴戟天中總黃酮成分的含量。
甲基異茜草素的含量測定:以乙腈-水為流動相,流速1.0 mL·min-1,樣品在WatersC8(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色譜柱(柱溫30℃)上梯度洗脫70 min,280 nm波長下能得到理想實(shí)驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果表明,甲基
5、異茜草素在濃度0.2484-6.2100μg·mL-1與峰面積的線性關(guān)系良好,回歸方程:y=129.96X-6.3683,r2=1.0000。平均回收率為104.56%(n=6),RSD為2.01%。新建立的巴戟天甲基異茜草素含量HPLC測定方法準(zhǔn)確、靈敏,重復(fù)性良好,可用于巴戟天中甲基異茜草素含量測定。不同產(chǎn)地巴戟天中甲基異茜草素含量有差異,以五華產(chǎn)地最低,其他產(chǎn)地的含量較高。
蒽醌類成分的指紋圖譜研究:用氯仿直接回流提取蒽
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