荔枝核總黃酮及羅格列酮對大鼠肝星狀細胞PPAR-γ和CTGF表達的影響.pdf

1、目的：研究中藥荔枝核總黃酮（total flavonoids of litchi，TFL）對大鼠肝星狀細胞(HSC-T6)增殖的影響并與西藥羅格列酮作對照，初步探討TFL抗肝纖維化的相關作用機制。
　　方法：采用篩選出的不同濃度（40、80、160μg/mL）的TFL及15μmol/L的羅格列酮作用于HSC-T6，MTT法檢測TFL及羅格列酮對HSC-T6增殖的影響；QuantitativeReal-time PCR法檢測TFL和

2、羅格列酮對 HSC-T6過氧化物酶體增殖物激活受體γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ)和結(jié)締組織生長因子(connective tissue growth factor,CTGF)mRNA表達的影響；Westen blot法檢測TFL和羅格列酮對HSC-T6 CTGF蛋白表達的影響。
　　結(jié)果：TFL作用48、72 h可以明顯抑制HSC-T6增殖，且在一定范圍

3、（40-160μg/mL）內(nèi)隨時間延長及藥物濃度增加，抑制作用更加明顯。加藥72 h后，高、中、低濃度的TFL及羅格列酮對HSC-T6的抑制率分別為12.53％±0.30%，22.82%±1.24%，30.73%±0.23%，22.47%±0.42%，TFL組A值與正常組比較差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05），高、低濃度TFL組A值與羅格列酮組比較差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05），中濃度TFL組A值與羅格列酮組比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0

4、.05）。TFL和羅格列酮處理72小時后均能上調(diào)HSC-T6 PPAR-γmRNA的表達，下調(diào)CTGF mRNA及蛋白的表達（p＜0.05）；與羅格列酮組相比，TFL組上調(diào)PPAR-γ mRNA表達的能力均明顯降低（p＜0.05），低濃度TFL組CTGF mRNA及蛋白表達水平增高（p＜0.05），中濃度TFL組與羅格列酮組CTGF mRNA及蛋白表達量差異無統(tǒng)計學意義（p＞0.05），高濃度TFL組CTGF mRNA及蛋白表達水平減低