STIM1調(diào)控成骨細胞分化與絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥發(fā)生發(fā)展的機制研究.pdf

1、背景：
　　骨質(zhì)疏松癥是一種典型的老年性疾病，伴隨著極高的發(fā)病率和死亡率并且顯著的降低患者的生存質(zhì)量，目前已經(jīng)發(fā)展成為一個普遍的公眾健康問題。骨質(zhì)疏松癥是以低骨量、骨組織微結(jié)構(gòu)被破壞為特點的疾病，容易導(dǎo)致骨骼脆性增加并且誘發(fā)骨折。其診斷主要依靠骨密度檢查，T值≤-2.5或者伴隨脆性骨折即可確診。在女性人群中，骨質(zhì)疏松癥和骨折的發(fā)生主要是由于絕經(jīng)后雌激素水平的下降、破骨細胞參與的骨吸收和成骨細胞參與的骨形成之間的平衡被破壞以及骨量減

2、少共同導(dǎo)致的。目前骨質(zhì)疏松癥的治療方向主要集中在恢復(fù)和維持骨吸收和骨形成之間的平衡，臨床上普遍采用藥物治療，包括抑制骨吸收藥物和促進骨形成藥物。除此之外，考慮到鈣在骨代謝和骨平衡中發(fā)揮著重要作用，而且大部分女性的日常鈣攝入量只有推薦攝入量的一半甚至更低，補充鈣劑和維生素D也成為預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松癥的一個普遍方法，在臨床治療中廣泛采用。近年來，越來越多的研究發(fā)現(xiàn)補鈣并沒有達到預(yù)期的治療骨質(zhì)疏松癥和預(yù)防骨折的效果，不僅如此，還會引起心血管和

3、胃腸道等系統(tǒng)的并發(fā)癥，其潛在的具體原因和作用機制引發(fā)了更多的關(guān)注。近來有研究發(fā)現(xiàn)雌激素可以參與并調(diào)控部分鈣通道的功能，我們推測絕經(jīng)后婦女是否因為雌激素缺乏引起部分鈣通道功能失調(diào)從而導(dǎo)致鈣離子無法正常出入細胞發(fā)揮作用，因此影響補鈣對骨質(zhì)疏松癥的預(yù)防和治療效果。鈣釋放激活鈣通道（Ca2+release activated Ca2+channel,CRAC）是最近發(fā)現(xiàn)的細胞受體依賴型鈣離子內(nèi)流鈣通道，可以感受細胞內(nèi)鈣庫鈣釋放而引起鈣內(nèi)流，ST

4、IM1和Orai1是其組成部分，分別位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和質(zhì)膜上，STIM1可以感受內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣庫的釋放并參與調(diào)控胞膜Orai1孔隙鈣通道的開放。研究發(fā)現(xiàn)Orai1參與調(diào)控成骨細胞和破骨細胞的分化過程，而STIM1在其中的作用和具體功能還有待探索。本研究從絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化能力和STIM1表達和功能的狀態(tài)入手，深入探討STIM1參與成骨分化的調(diào)控以及雌激素對STIM1的調(diào)控及其作用機制。該研究初步探索了鈣釋放激活鈣通道和ST

5、IM1在成骨分化方面的作用和機制，進一步闡述了絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥發(fā)生發(fā)展的原因，開闊了臨床中骨質(zhì)疏松癥治療和預(yù)防的思路，提供了新的藥物靶點和治療策略。
　　目的：
　　闡明STIM1調(diào)控成骨細胞分化及參與絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥發(fā)生發(fā)展的機制
　　方法：
　　1.通過臨床取材獲得并培養(yǎng)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者骨髓間充質(zhì)干細胞，加入成骨誘導(dǎo)液成骨誘導(dǎo)14天，檢測成骨分化關(guān)鍵因子Alp、Ocn、Opn和Collagen1的轉(zhuǎn)錄水平

6、及堿性磷酸酶活性和礦物沉積能力；檢測STIM1表達與鈣離子內(nèi)流的變化，明確絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者骨髓間充質(zhì)干細胞STIM1表達、CRAC功能狀態(tài)以及成骨分化能力有無異常。
　　2.通過構(gòu)建STIM1穩(wěn)定knockdown細胞模型，在成骨誘導(dǎo)過程中檢測成骨分化關(guān)鍵指標(biāo)Alp、Ocn、Opn、Collagen1、Runx2、Osterix轉(zhuǎn)錄水平以及堿性磷酸酶活性和鈣結(jié)節(jié)形成能力，明確STIM1在成骨細胞成骨分化和骨形成中的作用。

7、>　　3.采用雌激素刺激小鼠成骨細胞系，檢測STIM1蛋白表達與mRNA轉(zhuǎn)錄水平，明確雌激素和STIM1之間的聯(lián)系；抑制PI3K-mTOR信號通路活性后，檢測雌激素對STIM1表達的影響，進一步驗證雌激素調(diào)控STIM1的具體機制和信號通路。
　　4.通過對STIM1 knockdown細胞模型加入雌激素刺激，檢測成骨誘導(dǎo)過程中成骨分化關(guān)鍵因子Alp、Ocn、Opn、Collagen1、Runx2、Osterix轉(zhuǎn)錄水平及堿性磷酸酶

8、活性和胞外礦物沉積能力，明確STIM1是否參與雌激素調(diào)控的成骨細胞成骨分化過程。
　　結(jié)果:
　　1.我們通過臨床手術(shù)獲取絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者的骨髓間充質(zhì)干細胞分離并培養(yǎng)，在成骨誘導(dǎo)過程中發(fā)現(xiàn)成骨分化關(guān)鍵指標(biāo)Alp、Ocn、Opn和Collagen1轉(zhuǎn)錄水平以及堿性磷酸酶活性和鈣結(jié)節(jié)形成能力均下降，STIM1表達下降并且鈣離子內(nèi)流減少。提示絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者骨髓間充質(zhì)干細胞CRAC狀態(tài)和功能異常，成骨分化能力降低。

9、　　2.我們應(yīng)用shRNA干擾技術(shù)在小鼠MC3T3-E1細胞中成功構(gòu)建STIM1穩(wěn)定knockdown細胞模型，在成骨誘導(dǎo)過程中發(fā)現(xiàn)抑制STIM1的表達后，成骨分化關(guān)鍵指標(biāo)Alp、Ocn、Opn、Collagen1、Runx2和Osterix轉(zhuǎn)錄水平及堿性磷酸酶活性和鈣結(jié)節(jié)形成能力均下降，提示STIM1可通過促進鈣內(nèi)流或其他方式進而促進成骨細胞的分化和功能。
　　3.通過加入雌激素刺激小鼠成骨細胞系我們發(fā)現(xiàn)STIM1的蛋白表達與轉(zhuǎn)

10、錄水平均升高；通過特異性抑制劑抑制特定信號通路PI3K-mTOR活性后，雌激素失去了對STIM1的上調(diào)作用，說明雌激素可以通過PI3K-mTOR信號通路上調(diào)STIM1的表達。
　　4.通過構(gòu)建小鼠MC3T3-E1細胞STIM1穩(wěn)定knockdown細胞模型，我們發(fā)現(xiàn)抑制STIM1表達可明顯阻斷雌激素促進成骨分化關(guān)鍵指標(biāo)Alp、Ocn、Opn、Collagen1、Runx2和Osterix轉(zhuǎn)錄及堿性磷酸酶活性和鈣結(jié)節(jié)形成能力的作用，

11、提示STIM1參與雌激素調(diào)控的成骨分化和骨形成過程。
　　結(jié)論:
　　綜上所述，我們的研究發(fā)現(xiàn)STIM1在成骨細胞的分化和功能中發(fā)揮重要作用，并且參與雌激素調(diào)控的成骨分化和骨形成過程。絕經(jīng)后由于雌激素水平下降導(dǎo)致STIM1轉(zhuǎn)錄水平和表達下降，間接影響了鈣釋放激活鈣通道的功能，降低了成骨細胞的成骨分化和骨形成能力，這可能是絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生發(fā)展原因之一。該研究初步闡明了STIM1在成骨分化和骨形成方面的作用及其機制，可為進