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1、目的:本課題旨在提高X染色體的鑒別能力,為法醫(yī)X染色體分型提供新的遺傳標(biāo)記。依托毛細(xì)管電泳激光熒光檢測(cè)平臺(tái),運(yùn)用熒光標(biāo)記復(fù)合擴(kuò)增技術(shù),對(duì)3個(gè)X-STR基因座進(jìn)行片段分析,建立一套新GATA165812、DXS6800、GATA31E08三個(gè)X-STR的基因座復(fù)合擴(kuò)增體系,為等位基因的命名奠定基礎(chǔ),為法醫(yī)學(xué)應(yīng)用提供概率計(jì)算依據(jù)。
方法:PCR擴(kuò)增154名無(wú)關(guān)河南漢族女性個(gè)體和65名無(wú)關(guān)河南漢族男性個(gè)體血樣DNA樣本,PCR產(chǎn)
2、物先使用聚丙稀酰胺凝膠電泳分離,EB染色紫外顯像,后用自行設(shè)計(jì)的熒光標(biāo)記引物復(fù)合擴(kuò)增,毛細(xì)管電泳熒光自動(dòng)檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)復(fù)合擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)和分型,用實(shí)際案例進(jìn)行驗(yàn)證。
結(jié)果:154名河南漢族女性無(wú)關(guān)個(gè)體和65名河南漢族男性無(wú)關(guān)個(gè)體在GATA165812、DXS6800、GATA31E08三個(gè)X-STR的基因座分別檢出4、7、12個(gè)等位基因,雜合度觀察值分別為0.617、0.266和0.766。154名河南漢族女性無(wú)關(guān)個(gè)體DP值
3、分別為0.806、0.46和0.906,PIC值分別為0.57、0.28和0.72,PE值分別為0.312、0.051和0.538,三個(gè)基因座累計(jì)個(gè)人識(shí)別能力為0.99015,三個(gè)基因座累計(jì)非父排除概率為0.6984;經(jīng)卡方檢驗(yàn),三個(gè)STR位點(diǎn)的Hardy-weinberg平衡概率均大于0.05。65名河南漢族男性無(wú)關(guān)個(gè)體中檢測(cè)28種單倍型,其單倍型GD為0.9529。
結(jié)論:對(duì)三個(gè)X-STR基因座的種屬特異性、組織特異性
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