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文檔簡介
1、目的:研究AML1-ETO在體外對DNA修復(fù)功能的影響及探討可能的機制。
方法:K562、HL60、293T細胞轉(zhuǎn)染AML1-ETO、PML-RARa質(zhì)粒后，4Gy放射線處理細胞，孵育30min后Western blot及實時定量PCR檢測DNA修復(fù)相關(guān)蛋白的表達。
結(jié)果:與對照組相比，AML1-ETO過表達的細胞株中γH2AX（DNA雙鏈斷裂的標志）表達無明顯差異。4Gy的放射線照射后AML1-ETO過表達的K56
2、2、HL60、293T細胞，NHEJ（非同源末端連接）相關(guān)的修復(fù)蛋白XLF的表達明顯增加。雖然與對照組相比，NHEJ相關(guān)的蛋白DNA-PK、KU80表達也有所增加，但是AML1-ETO、PML-RARa過表達的細胞株蛋白表達并無明顯差異。相同的結(jié)果也見于HR（同源重組）相關(guān)的蛋白P-ATM的表達，其余的HR相關(guān)的蛋白如MRE11、RAD50、NBS1實驗組與對照組并無明顯差異。
結(jié)論:
1. AML1-ETO可以使細
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