鹽酸法舒地爾對(duì)脂多糖誘導(dǎo)人冠狀內(nèi)皮細(xì)胞縫隙連接蛋白43變化的影響.pdf

1、目的：探討Rho激酶抑制劑鹽酸法舒地爾（HF）與脂多糖（LPS）對(duì)人冠脈內(nèi)皮細(xì)胞（HCAEC）中縫隙連接蛋白。
　　方法：用不同濃度的LPS（0.01、0.1、1、10 mg/l）及不同濃度的HF（10、30、50、80μmol/l）分別刺激HCAEC，采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力。將HCAEC隨機(jī)分為空白對(duì)照組、LPS組、HF組和 LPS+HF組，分別采用蛋白免疫印跡法（WB）和細(xì)胞免疫組化法（IHC)檢測(cè)HCAEC中Cx43蛋白的

2、表達(dá)。43（Cx43）的影響。
　　結(jié)果：LPS在0.1mg/l［(0.471±0.009)比（0.582±0.012），P＞0.05］以下時(shí)對(duì)HCAEC活力無(wú)明顯影響。HF在30μmol/l［（0.19±0.018）比（0.20±0.015），P＞0.05］以下時(shí)對(duì)HCAEC活力無(wú)明顯影響。WB法［(0.580±0.020)比(0.477±0.016)，P＜0.05］和IHC法［(0.4153±0.0931)比(0.3472±0

3、.0129)，P＜0.05］檢測(cè)LPS組高于空白對(duì)照組，LPS可使HCAEC中Cx43表達(dá)上調(diào)。WB法［(0.414±0.011)比(0.477±0.016)，P＜0.05］和IHC法［(0.2808±0.09)比(0.3472±0.0129)，P＜0.05］檢測(cè)HF組低于空白對(duì)照組，HF可使HCAEC中Cx43表達(dá)下調(diào)。LPS預(yù)處理細(xì)胞1h后與HF共同作用，WB法［（0.305±0.011）比(0.580±0.020)，P＜0.05］