版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討RvD1對(duì)2型糖尿病大鼠脊髓背角小膠質(zhì)細(xì)胞極化的影響,及其是否可以通過影響小膠質(zhì)細(xì)胞極化緩解大鼠2型糖尿病神經(jīng)病理性疼痛。
方法:雄性SD大鼠給予高脂高糖飼養(yǎng)8周后出現(xiàn)胰島素抵抗,腹腔注射35mg/kg鏈脲佐菌素(STZ),3天后血糖>16.7 mmol/1的大鼠為2型糖尿病大鼠,注射STZ前和注射STZ14天后測(cè)機(jī)械縮足閾值(MWT)和熱縮足潛伏期(TWL),14天后測(cè)得的MWT、TWL值低于注射前即基礎(chǔ)值的80%
2、以下者為2型糖尿病神經(jīng)病理性痛大鼠。采用隨機(jī)法,將2型糖尿病神經(jīng)病理性痛大鼠分為3組(n=36):2型糖尿病神經(jīng)病理性痛組(D組)、2型糖尿病神經(jīng)病理性痛復(fù)合RvD1組(R組)、2型糖尿病神經(jīng)病理性痛復(fù)合溶劑組(S組)。R、S組大鼠于注射STZ14天后行蛛網(wǎng)膜下腔置管,3天后R、S組分別蛛網(wǎng)膜下腔給予RvD1和無水乙醇溶劑,每天一次,連續(xù)14天,D組大鼠不做任何處理。另取36只正常大鼠為正常對(duì)照組(N組),普通飼料飼養(yǎng)。分別在蛛網(wǎng)膜下腔
3、給藥后第1、3、7和14天,各組隨機(jī)選取9只大鼠測(cè)定MWT和TWL,并取大鼠L4-6脊髓膨大,免疫印跡實(shí)驗(yàn)檢測(cè)小膠質(zhì)細(xì)胞M1型和M2型極化的標(biāo)記物,即iNOS和Arg1的表達(dá)情況;免疫熒光雙染實(shí)驗(yàn)檢測(cè)脊髓背角iNOS和Arg1在脊髓背角小膠質(zhì)細(xì)胞的表達(dá)情況。
結(jié)果:
1.血糖、胰島素敏感指數(shù)情況:與N組比較,D組大鼠飼養(yǎng)8周后血糖升高,但沒有達(dá)到糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)-血糖>16.7mmol/L(N組:4.16±0.41m
4、mol/1,D組:4.70±0.86mmol/l),而空腹胰島素濃度明顯升高(N組:4.14±1.07mmol/1,D組:25.28±1.70mmol/1,P<0.05)。飼養(yǎng)8周后,空腹胰島素濃度明顯升高(N組:6.70±1.41mIU/1,D組:12.76±3.77mIU/l,P<0.05),胰島素敏感指數(shù)明顯下降(N組:-1.40±0.33,D組:-2.25±0.47,P<0.05)。
2.機(jī)械痛閾和熱痛閾(MWT、TW
5、L)變化:腹腔注射STZ之前,各組大鼠MWT、TWL差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。腹腔注射STZ后第14天,與N組相比,D、R、S組MWT降低、TWL縮短(P<0.05)。蛛網(wǎng)膜下腔給藥后第1、3、7、14天,與N組相比,D、S組MWT值降低,TWL值縮短(P<0.05);與D組相比,R組在給藥第7、14天后MWT升高、TWL延長(zhǎng),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);S組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3.脊髓iNOS、Arg1免疫印跡
6、結(jié)果:與N組比較,D組和S組在蛛網(wǎng)膜下腔給藥后第1、3、7和14天脊髓iNOS表達(dá)增加,Arg1表達(dá)減少(P<0.05);與D組比較,R組在蛛網(wǎng)膜下腔給藥后第7和14天時(shí)脊髓iNOS表達(dá)減少,Arg1表達(dá)增加(P<0.05);在蛛網(wǎng)膜下腔給藥后第1、3、7和14天時(shí),D組與S組各指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
4.脊髓背角iNOS及其與小膠質(zhì)細(xì)胞免疫熒光共染結(jié)果:iNOS主要與小膠質(zhì)細(xì)胞共染,與N組比較,D組和S組
7、在蛛網(wǎng)膜下腔給藥后第1、3、7和14天脊髓背角iNOS表達(dá)明顯增加(P<0.05);與D組比較,R組在蛛網(wǎng)膜下腔給藥后第7和14天脊髓背角iNOS表達(dá)明顯減少(P<0.05);D組與S組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:2型糖尿病神經(jīng)病理性疼痛大鼠機(jī)械痛閾和熱敏痛閾減低,脊髓背角小膠質(zhì)細(xì)胞M1型極化增加,M2型極化減少;RvD1的應(yīng)用使2型糖尿病大鼠痛閾提高,脊髓背角小膠質(zhì)細(xì)胞M1型極化下調(diào),M2型極化上調(diào)。RvD
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- IL-37通過促進(jìn)巨噬細(xì)胞M2型極化減輕缺氧-復(fù)氧誘導(dǎo)的肝細(xì)胞損傷.pdf
- 白介素10通過巨噬細(xì)胞極化作用減輕磨損顆粒誘導(dǎo)的炎癥和骨溶解.pdf
- MEIS2通過BRCA1調(diào)控非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞生長(zhǎng)及細(xì)胞周期阻滯機(jī)制研究.pdf
- FGFR1通過調(diào)控骨細(xì)胞功能影響骨穩(wěn)態(tài)的作用和機(jī)制研究.pdf
- RvD1對(duì)2型糖尿病神經(jīng)病理性痛大鼠脊髓p-IRF3和p-AKT表達(dá)的影響.pdf
- 8301.tapp1通過mekerk信號(hào)通路抑制少突膠質(zhì)細(xì)胞的分化研究
- PTX3通過促進(jìn)M2型巨噬細(xì)胞的分化減輕糖尿病腎病的腎損傷.pdf
- RFPL3通過調(diào)控hTERT轉(zhuǎn)錄影響非小細(xì)胞肺癌生長(zhǎng)的分子機(jī)制研究.pdf
- 1,25(OH)2D3通過調(diào)節(jié)miRNA表達(dá)抑制大鼠肝星狀細(xì)胞活化機(jī)制的研究.pdf
- GOLPH3通過Wnt信號(hào)通路調(diào)控膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖及其機(jī)制的研究.pdf
- β-arrestin1-2通過結(jié)合TRAF6負(fù)調(diào)控小膠質(zhì)細(xì)胞中NOD2介導(dǎo)的炎癥信號(hào)通路.pdf
- Gli2通過FoxM1調(diào)控KIF20A影響肝癌細(xì)胞增殖的分子機(jī)制.pdf
- 過表達(dá)hi-FGF2通過C1QBP介導(dǎo)細(xì)胞凋亡.pdf
- MEK1通過SIRT1調(diào)控肝癌干細(xì)胞自我更新的機(jī)制研究.pdf
- TIPE2通過IRF4調(diào)控胃癌細(xì)胞增殖機(jī)制的研究.pdf
- P53-P21通過抑制TIMP-2表達(dá)促進(jìn)人膠質(zhì)瘤干細(xì)胞侵襲的機(jī)制研究.pdf
- 大建中湯對(duì)脾陽(yáng)虛大鼠大腦中星型膠質(zhì)細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- MiRNA-21通過誘導(dǎo)SOX2-β-catenin 通路促進(jìn)膠質(zhì)瘤細(xì)胞遷移.pdf
- 辛伐他汀調(diào)控小膠質(zhì)細(xì)胞極化狀態(tài)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 大鼠脊髓損傷后早期PAR2通過p38MAPK調(diào)控膠質(zhì)瘢痕的形成.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論