2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩51頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、研究背景:
  目前聽力障礙被認(rèn)為是發(fā)達國家最普遍的殘疾,而感音神經(jīng)性耳聾患者占了其中大部分的比例,所以研究感音神經(jīng)性耳聾的發(fā)病機制對疾病的防治至關(guān)重要。聽覺信號從外周傳入聽覺中樞需要耳蝸內(nèi)毛細胞突觸釋放興奮性神經(jīng)遞質(zhì),引起突觸后膜產(chǎn)生動作電位,實現(xiàn)聽信號由機械信號-化學(xué)信號-電信號的轉(zhuǎn)化,再逐級傳入中樞形成聽力。內(nèi)毛細胞突觸間神經(jīng)遞質(zhì)持續(xù)、有效的釋放需要一個高效的囊泡回收機制。科學(xué)研究證明,網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞作用(CME)是囊泡

2、回收的主要途徑,對視網(wǎng)膜細胞、神經(jīng)元細胞的研究發(fā)現(xiàn),Dynamin在內(nèi)吞過程中發(fā)揮著不可或缺的作用。Dynamin的具體作用是其在網(wǎng)格蛋白包裹的內(nèi)陷囊泡頸部聚集形成螺旋狀結(jié)構(gòu),通過水解GTP調(diào)節(jié)自身收縮,將囊泡與質(zhì)膜分離開。研究表明,Dynamin缺失會引起CME功能缺陷,突觸囊泡數(shù)量減少,導(dǎo)致釋放神經(jīng)遞質(zhì)的能力大大減弱。Dynamin敲除小鼠會出現(xiàn)視力障礙,而對于Dynamin在內(nèi)耳毛細胞中的分布情況、作用機制及其對聽力的影響,目前研

3、究較少。
  本課題從Dynamin各亞型在內(nèi)毛細胞的表達定位情況入手,分析Dynamin各亞型在不同年齡小鼠內(nèi)毛細胞表達模式的差異及其與聽力變化的相關(guān)性。利用目前檢測突觸囊泡功能的電生理膜片鉗實驗,檢測Dynamin在內(nèi)毛細胞中是如何調(diào)控突觸囊泡內(nèi)吞作用的,通過以上實驗技術(shù),從體內(nèi)、體外實驗,從形態(tài)學(xué)、分子生物學(xué)及生理學(xué)等方面了解Dynamin,明確其在內(nèi)毛細胞網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞過程中的可能作用。
  實驗方法:
 

4、 1、取正常成年昆明小鼠耳蝸基底膜行免疫熒光染色,對Dynamin各亞型在小鼠耳蝸內(nèi)毛細胞進行初步表達定位,明確Dynamin各亞型在耳蝸內(nèi)毛細胞中有表達;
  2、明確蛋白有表達后,分別取出生后2周、10周、16月齡的昆明小鼠,依次分為幼年組、成年組、老年組,測定各組聽性腦干反應(yīng)(ABR)閾值,評估小鼠聽力變化;
  3、采用免疫熒光法觀察各年齡階段小鼠耳蝸內(nèi)毛細胞Dynamin亞型的表達情況、及細胞形態(tài)學(xué)變化,探討蛋白表

5、達情況與年齡及聽力的相關(guān)性;
  4、采用實時熒光定量PCR(qRT-PCR)檢測不同年齡段Dynamin各亞型mRNA表達情況,檢測不同年齡對Dynamin表達的影響,進而探討其與聽力的相關(guān)性;
  5、采用全細胞膜片鉗技術(shù)初步探查阻斷Dynamin后內(nèi)毛細胞膜電容變化情況,了解其在突觸囊泡內(nèi)吞過程中的作用。
  實驗結(jié)果:
  1、正常成年小鼠Dynamin各亞型在耳蝸內(nèi)毛細胞中均有表達。其中,Dynamin

6、-1表達于整個內(nèi)毛細胞,Dynamin-2分布在內(nèi)毛細胞核周圍及部分胞質(zhì),Dynamin-3散在高表達于內(nèi)毛細胞核下方靠近螺旋神經(jīng)節(jié)區(qū)域。
  2、各年齡組所測得ABR閾值分析得出,小鼠隨年齡增大閾值逐漸增高,成年組與幼年組ABR平均閾值差異無統(tǒng)計學(xué)意義,老年組存在明顯的聽力下降,分別與成年組、幼年組相比聽力存在明顯差異(P<0.05)。
  3、比較不同年齡組Dynamin不同亞型熒光染色圖像后發(fā)現(xiàn),幼年組與成年組Dyna

7、min-1、Dynamin-2分布于內(nèi)細胞質(zhì),老年組Dynamin-1在細胞核下部分域存在缺失,Dynamin-2則僅僅表達于內(nèi)毛細胞核周圍。三個年齡組Dynamin-3的定位無差別,均散在定位于內(nèi)毛細胞核下基底部,靠近螺旋神經(jīng)節(jié)區(qū)域,老年組染色較幼年、成年更稀疏、表達更少。
  4、小同年齡組各亞型mRNA表達水平顯示,與幼年組相比,Dynamin-1表達量隨年齡增加逐漸減少(P<0.05),Dynamin-2在成年表達量至高峰

8、,之后逐漸減少。Dynamin-3的表達情況未能檢測出。
  5、在用Dyngo-4a抑制Dynamin的作用后,采用全細胞膜片鉗技術(shù)記錄耳蝸內(nèi)毛細胞△Cm增大,由于數(shù)據(jù)較少,暫不能完成統(tǒng)計學(xué)分析。
  結(jié)論:
  Dynamin各亞型在小鼠內(nèi)毛細胞均有表達定位,Dynamin-1、Dynamin-2隨著年齡的增加表達量有所改變。內(nèi)耳毛細胞存在網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞作用(CME),并且Dynamin在其中扮演重要角色。Dy

9、namin的不同亞型在不同年齡階段對CME交替發(fā)揮著作用,即Dynamin-1主要在幼年時期發(fā)揮主要作用,到成年階段Dynamin-2可能取代了Dynamin-1的作用影響著CME過程。由此推測Dynamin-2可能參與整個聽力的發(fā)展過程,尤其在成年時期,而Dynamin-1對幼年時期的聽力起到了一定作用,我們認(rèn)為Dynamin-3在內(nèi)毛細胞CME或聽力形成中起到的作用尚不明確。全細胞膜片鉗技術(shù)記錄Dynamin的作用被抑制后,囊泡內(nèi)吞

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論