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文檔簡介
1、目的:比較治療前后多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者血清骨代謝物水平和外周血成骨細胞前體(OBPs)及破骨細胞前體(OCPs)的變化,觀察有效化療對其影響。觀察骨髓瘤骨?。∕BD)不同階段血清骨代謝物水平和OBPs及OCPs差異,尋找骨病早期綜合診斷指標(biāo)。
方法:研究對象為初治MM患者36名,根據(jù)全身X線影像學(xué)檢查結(jié)果將骨病的發(fā)生分為2期。骨病A期:無溶骨性病變或僅有骨質(zhì)疏松;骨病B期:出現(xiàn)溶骨性病變和或病理性骨折。并應(yīng)用硼替佐米、地塞
2、米松和唑來膦酸方案治療達到部分緩解(PR)以上。以性別年齡相近的健康志愿者25名作為對照。應(yīng)用 ELISA方法檢測 MM患者和健康志愿者血清抗酒石酸鹽酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)水平,電化學(xué)發(fā)光免疫分析試驗(ECLIA)方法測定血清Ⅰ型膠原蛋白交聯(lián)羧基末端肽(CTX)、骨鈣素(OCN)和總Ⅰ型前膠原氨基端前肽(PINP)水平,應(yīng)用流式細胞儀(FCM)檢測 MM患者和健康志愿者外周血OBPs(CD34+OCN+細胞)及OCPs(C
3、D14+CD16+細胞),并與臨床疾病狀態(tài)及X線影像學(xué)檢查結(jié)果做比較。
結(jié)果:
1.治療前MM患者血清TRACP-5b水平(中位數(shù)4.16U/L)明顯高于治療后(中位數(shù)2.61U/L)(P=0.037)和健康對照(中位數(shù)2.63U/L)(P=0.014)。治療后MM患者(中位數(shù)0.26ng/ml)和健康對照(中位數(shù)0.48ng/ml)血清CTX水平明顯低于治療前(中位數(shù)1.05ng/ml),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(分別為P
4、=0.003和P=0.025)。血清OCN和PINP水平在三組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療前后CTX/OCN和CTX/PINP與健康對照比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療前MM患者外周血OBPs中位數(shù)為7.14%,較健康志愿者(中位數(shù)12.82%)(P=0.045)、治療后(中位數(shù)8.97%)減低(P>0.05)。治療后MM患者外周血OBPs與健康志愿者比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療前MM患者外周血OCP
5、s(中位數(shù)2.46%)較健康志愿者(中位數(shù)0.17%)明顯升高(P=0.000),治療后(中位數(shù)1.87%)下降(P>0.05)。治療后MM患者外周血OCPs較健康志愿者升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.000)。MM患者外周血OBPs與外周血血小板呈正相關(guān)(r=0.427,P=0.033);OCPs與骨髓漿細胞數(shù)目呈正相關(guān)(r=0.586,P=0.017)。
2.骨病B期和骨病A期MM患者血清TRACP-5b水平中位數(shù)分別為為
6、4.20U/L和3.67U/L,較健康志愿者(2.63U/L)升高,骨病B期MM患者與健康對照比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.015)。骨病B期和骨病A期MM患者血清CTX水平中位數(shù)分別為0.88ng/ml和1.16ng/ml,較健康志愿者(中位數(shù)0.48ng/ml)升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(分別為P=0.040和P=0.002);骨病A期MM患者血清OCN和PINP水平較骨病B期患者升高,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);骨病A期和B期M
7、M患者CTX/OCN和CTX/PINP比值均高于健康志愿者,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。骨病A期和B期MM患者外周血OBPs中位數(shù)分別為7.14%和7.47%,較健康對照者減低(12.82%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(分別為P=0.010和P=0.041)。骨病B期和A期MM患者外周血OCPs中位數(shù)分別為2.71%和2.31%,較健康志愿者升高(中位數(shù)為0.17%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(分別為P=0.001和P=0.010)。
8、結(jié)論:治療獲得PR以上MM患者血清TRACP-5b和CTX水平及外周血OCPs較初治者下降,OBPs升高。提示化療降低MM患者瘤負荷并可能改善骨破壞,促進骨重建。治療后達到部分緩解以上者OCPs仍高于正常, CTX/OCN及CTX/PINP比值與治療前比較沒有統(tǒng)計學(xué)差異,提示疾病緩解并不意味著骨質(zhì)失衡已經(jīng)完全恢復(fù),需持續(xù)進行骨骼重建治療,MBD的治療是一長期過程。
有無溶骨破壞MM患者血清TRACP-5b和CTX水平及外周血O
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