從大鼠卵巢Bcl-2mRNA表達(dá)探討左、右歸丸逆轉(zhuǎn)化療致POF的時效機(jī)制.pdf

1、目的:觀察左右歸丸循期陰陽序貫療法在不同時段干預(yù)化療致卵巢早衰(POF)模型大鼠的效果及其對大鼠卵巢顆粒細(xì)胞凋亡調(diào)控因子Bcl-2表達(dá)水平的影響。
　　方法:以12周齡SPF級SD雌性大鼠為實(shí)驗(yàn)對象，腹腔注射環(huán)磷酰胺(CTX)建立化療致POF模型。根據(jù)左右歸丸于化療不同時段的干預(yù)，實(shí)驗(yàn)共分為三個部分:第一部分（早期干預(yù)）即在CTX給藥當(dāng)日同期灌服實(shí)驗(yàn)藥物，分為空白組、模型組、雌孕激素組、左歸丸組、右歸丸組和左右歸丸組，空白組和模型

2、組予蒸餾水灌服，雌孕激素組、左歸丸組、右歸丸組及左右歸丸組分別給予雌孕激素序貫治療、左歸丸、右歸丸和左右歸丸灌服，各組連續(xù)給藥15天，末次用藥24小時后處死大鼠并提取雙側(cè)卵巢組織;第二部分（早期合后期干預(yù)）即在早期干預(yù)15天后各組停用CTX，同時繼續(xù)灌服實(shí)驗(yàn)藥物20天，各組用藥方法同早期干預(yù)，末次給藥結(jié)束后1-5日內(nèi)將處于動情前期或第5天尚未出現(xiàn)明顯動情周期的大鼠處死大鼠并提取雙側(cè)卵巢組織;第三部分（后期干預(yù)）即在造模成功后，開始藥物干

3、預(yù)連續(xù)20天，具體用藥同早期干預(yù)。HE染色法光鏡下觀察各組大鼠左側(cè)卵巢組織形態(tài)學(xué)改變;RT-PCR法檢測各組大鼠右側(cè)卵巢顆粒細(xì)胞凋亡調(diào)控因子Bcl-2表達(dá)水平;所得結(jié)果SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
　　結(jié)果:1.模型組與空白組大鼠比較:體重、卵巢指數(shù)、Bcl-2相對表達(dá)量均明顯降低，有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）;2.西藥組、左右歸丸組與模型組大鼠相比，體重、卵巢指數(shù)、Bcl-2相對表達(dá)水平明顯升高，有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

4、＜0.01）;左歸丸、右歸丸組與模型組大鼠比較體重、卵巢指數(shù)及Bcl-2相對表達(dá)水平有所升高，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）;3.西藥組、左右歸丸組在升高POF大鼠體重、卵巢指數(shù)、Bcl-2相對表達(dá)水平上無明顯差別，而較單純左歸丸、右歸丸則有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）;4.早期合后期干預(yù)在升高體重、卵巢指數(shù)、Bcl-2相對表達(dá)水平上優(yōu)于早期干預(yù)、后期干預(yù)，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。
　　結(jié)論:1.左右歸丸循期陰陽序貫療法能夠促進(jìn)