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文檔簡介
1、目的 探討肝臟保存再灌注中的Bcl-2mRNA、BaxmRNA表達、肝細胞凋亡以有FK506的作用.方法 建立大鼠離體肝臟保存再灌注模型,采用逆轉錄-多聚酶鏈反應(RT-PCR)和細胞凋亡原位末端標記技術(TUNEL),檢測Bcl-2mRNA、BaxmRNA表達、肝細胞凋亡以及FK506對上述指標的影響.結果 FK506保存組16、24、32h Bcl-2mRNA表達分別為(148.90±4.27)﹪、(140.4±3.07)﹪、(11
2、1.48±3.03)﹪明顯高于對照組(128.55±5.5)﹪、(111.64±2.76)﹪、(88.31±2.65)﹪(P<0.05);Bax mRNA表達分別為(132.31±9.72)﹪、(151.2±7.26)﹪、165.59±6.38)﹪低于對照組(145.65±5.95)﹪、(161.85±9.04)﹪、(187.07±8.81)﹪(P<0.05).FK506保存組肝細胞凋亡指數分別為43.70±2.35、87.62±4.3
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