超微中藥保胰方對2型糖尿病胰島β細胞保護作用實驗研究.pdf

1、目的:
　　以雄性SD清潔級大鼠建立2型糖尿病(T2DM)模型，觀察超微中藥復(fù)方保胰方對T2DM大鼠血糖、胰島功能和胰島組織結(jié)構(gòu)的影響，以此觀察保胰方對胰島β細胞的保護作用，促進現(xiàn)代中藥胰島β細胞保護篩選平臺的建設(shè)。
　　方法:
　　雄性SD清潔級大鼠喂養(yǎng)高熱能飼料，聯(lián)合腹腔皮下注射鏈脲佐菌素(STZ)，制造出T2DM大鼠模型。將造模成功的SD大鼠隨機分為:保胰方治療組、二甲雙胍組、黃芪組、模型空白組（模白組），并設(shè)立

2、保胰方干預(yù)組（STZ注射前即予以保胰方灌胃）。各用藥組與正常對照組（正常組）和模白組對照。二甲雙胍組予二甲雙胍腸溶片溶液灌胃;黃芪組予黃芪溶液灌胃;保胰方治療組予保胰方溶液灌胃;正常對照組及模型空白組予同體積生理鹽水灌胃;以上5組灌胃周期均為4周。保胰方干預(yù)組從用高脂飼料喂養(yǎng)的同時就予保胰方溶液灌胃，4周后再予鏈脲佐菌素腹腔注射破壞胰島β細胞進行造模（造模后再繼續(xù)灌胃4周）。以空腹及餐后2小時血糖，空腹及餐后2小時胰島素、C肽，胰島素敏

3、感指數(shù)(ISI)，為主要指標，觀察用藥前后變化，并觀察用藥后胰島組織學(xué)變化。
　　結(jié)果:
　　(1)三個治療組與保胰方干預(yù)組在治療后4周，空腹血糖及餐后血糖均明顯下降，且明顯低于模白組（P均＜0.05）。
　　(2)三個治療組與保胰方干預(yù)組在治療后4周，空腹血漿胰島素、C肽均明顯降低（P均＜0.05）。胰島素敏感指數(shù)明顯升高（P均＜0.05）。
　　(3)在T2DM大鼠模型制備中，STZ破壞胰島β細胞前即給予保胰

4、方提前干預(yù)治療，其造模后血糖的升高呈弱于其它模型趨勢。
　　(4)胰腺組織H-E染色后觀察結(jié)果顯示，正常對照組大鼠胰島多為圓形細胞團，胰島內(nèi)胰島細胞數(shù)量多，排列緊密，胰島邊緣界限清楚，胰島結(jié)構(gòu)分明。模型空白組大鼠胰島形態(tài)多不規(guī)則，胰島內(nèi)胰島細胞數(shù)量明顯減少，細胞間隙增寬，胰島細胞散在分布于胰島內(nèi)，胰島邊緣不清，界限模糊，與周圍組織難以辨別。保胰方治療組、二甲雙胍組、黃芪組、保胰方干預(yù)組，4個治療組胰島組織形態(tài)雖差于正常組，但明顯好