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文檔簡介
1、羥基喜樹堿(HCPT),是從我國特有樹種——喜樹中提取得到的微量生物堿,是我國臨床應(yīng)用的抗癌藥物。臨床應(yīng)用的HCPT鈉鹽注射液毒性很強(qiáng),研發(fā)新型HCPT藥物傳遞系統(tǒng)有望克服HCPT毒性強(qiáng)、吸收難的缺陷。硅質(zhì)體是一種由硅質(zhì)體前體有機(jī)硅烷(CFL)自組裝形成的類似于脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu),以表面的硅氧烷網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)有效地克服了脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定的問題,同時具有良好的水分散性和生物相容性。本論文研制了HCPT硅質(zhì)體制劑,并進(jìn)行了相應(yīng)的生物學(xué)評價。
2、采用薄膜水化法,制備了HCPT硅質(zhì)體和摻雜磷脂的HCPT復(fù)合硅質(zhì)體,粒徑189.5-231.8 nm,包封率40.6-85.0%,48小時體外釋放研究表明HCPT硅質(zhì)體具有良好的緩釋效果,與HCPT脂質(zhì)體相比,HCPT硅質(zhì)體的形態(tài)穩(wěn)定性顯著提高。
考查了空硅質(zhì)體的體內(nèi)安全性。單次尾靜脈注射給藥50 mg/kg空硅質(zhì)體后,24小時內(nèi)可對大鼠的肝臟和腎臟功能造成一過性損傷,但損傷可以恢復(fù)。單次尾靜脈注射25mg/kg空復(fù)合硅質(zhì)體(
3、含70%CFL)對大鼠各項(xiàng)檢測指標(biāo)未產(chǎn)生影響,具有良好的生物安全性。
研究了HCPT硅質(zhì)體尾靜脈注射給藥后的血漿藥代動力學(xué)。大鼠血漿中HCPT血藥濃度-時間曲線符合二室模型。藥動學(xué)參數(shù)提示HCPT硅質(zhì)體中,隨CFL比例降低,HCPT的初始血藥濃度C0呈降低趨勢,而曲線下面積AUC0-∞、分布半衰期、消除半衰期和平均滯留時間均呈增加趨勢。其中,HCPT復(fù)合硅質(zhì)體(含70%CFL)展示出較大的AUC0-∞和較低的Cmax,說明實(shí)現(xiàn)
4、了HCPT在較低濃度下長時間的滯留,實(shí)現(xiàn)了HCPT的有效控釋。
在此基礎(chǔ)上,研究了HCPT復(fù)合硅質(zhì)體的凍干工藝。最終選定凍干保護(hù)劑為甘露醇,最佳配方為HCPT復(fù)合硅質(zhì)體濃度為4 mg/mL,甘露醇的濃度為8 mg/mL。在此條件下,HCPT復(fù)合硅質(zhì)體凍干復(fù)溶后形態(tài)最佳,12小時累積釋放率達(dá)到新制備的HCPT復(fù)合硅質(zhì)體的95%以上,大鼠體內(nèi)尾靜脈給藥的血藥濃度-時間曲線符合二室模型,初始血藥濃度C0和曲線下面積AUC0-∞與未凍
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