KCNJ5基因多態(tài)性與原發(fā)性醛固酮增多癥患者血脂異常的關(guān)聯(lián)性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：血脂異常是心腦血管疾病發(fā)生發(fā)展的獨立危險因素，常以冠心病和腦卒中為首發(fā)表現(xiàn)，該類疾病嚴(yán)重危害著人們的健康。原發(fā)性醛固酮增多癥患者是發(fā)生血脂代謝紊亂的高危人群。而近期研究發(fā)現(xiàn)KCNJ5基因突變不僅與原發(fā)性醛固酮增多癥的發(fā)生有關(guān)，還與代謝綜合征有一定的相關(guān)性。我們研究的目的是評估KCNJ5基因多態(tài)性是否與原發(fā)性醛固酮增多癥患者血脂異常有關(guān)。
　　方法：采用TaqmanPCR方法，對GIRK4基因rs3740835位點多態(tài)性在原發(fā)

2、性醛固酮增多癥患者進行基因分型，按常規(guī)方法測定血脂水平并進行比較分析。
　　結(jié)果：KCNJ5基因功能區(qū)的1個代表性位點rs3740835被驗證成功，脂質(zhì)代謝異常組和正常組rs3740835位點的基因型分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.023)，采用Logistic回歸方法校正性別，肥胖等因素后原發(fā)性醛固酮增多癥人群中rs3740835位點與LDL-c異常仍然為陽性關(guān)聯(lián)，rs3740835位點AA+AC基因型組中LDL-c水平分別明顯低

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