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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
本研究旨在明確壁細(xì)胞ASAP3蛋白與胃酸分泌和酸相關(guān)性疾病的關(guān)系,并進(jìn)一步探討ASAP3蛋白影響胃液酸度的機(jī)制,以ASAP3為靶點(diǎn),探索抑制胃酸分泌的新途徑。
方法:
收集90例于2013.12.1至2014.12.31在上海仁濟(jì)醫(yī)院消化科行胃鏡檢查的病例標(biāo)本。通過(guò)免疫熒光染色觀察ASAP3蛋白在胃體黏膜分布特征。應(yīng)用免疫組化和中和滴定方法,研究ASAP3蛋白與胃酸分泌的關(guān)系,并根據(jù)胃鏡下診斷及病理
2、診斷,探討ASAP3蛋白與上消化道疾病的關(guān)系。通過(guò)腹腔注射ASAP3抑制劑QS11研究野生型小鼠胃液酸度的變化。
結(jié)果:
與泌酸腺其它細(xì)胞或間質(zhì)相比,ASAP3蛋白在胃黏膜壁細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)量較高,低表達(dá)ASAP3的壁細(xì)胞H,K-ATP酶在頂膜區(qū)域分布較少。壁細(xì)胞的ASAP3表達(dá)量與胃液氫離子濃度呈正相關(guān)(R=0.615 P<0.001)。并且胃食管反流病的患者ASAP3表達(dá)量顯著高于非胃食管反流病的患者(P<0.05)
3、。此外,ASAP3高表達(dá)組的胃潰瘍的患病比例顯著高于ASAP3中低表達(dá)組(P=0.022)。ASAP3與胃黏膜慢性炎癥、萎縮、腸化以及幽門螺桿菌感染史無(wú)顯著關(guān)系。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,QS11使胃液pH顯著升高。
結(jié)論:
ASAP3蛋白協(xié)助H,K-ATP酶的轉(zhuǎn)運(yùn)和定位,壁細(xì)胞內(nèi)ASAP3的表達(dá)量影響H,K-ATP酶的分布。靜息狀態(tài)下胃液酸度隨ASAP3表達(dá)水平升高而上升,因此ASAP3表達(dá)量可以反映胃酸分泌情況。ASAP3與
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