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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:克羅恩病(Crohn's disease,CD)是炎癥性腸病的一種,主要表現(xiàn)為腸道的慢性非特異性炎癥,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究尚未證實(shí)其病因,是臨床治療難點(diǎn)之一。我們前期研究證實(shí)黃葵總黃酮對(duì)CD有效,但其具體作用機(jī)制還不明確。本文利用不同劑量的黃葵總黃酮(TotalFlavones of Ambrette,TFA)干預(yù)CD模型小鼠,研究其對(duì)模型小鼠的作用及對(duì)結(jié)腸組織中細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶1/2(extracellular signal-regu
2、lated kinase1/2,ERK1/2)和p38絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)表達(dá)的影響,探討黃葵總黃酮治療CD的效果及其作用機(jī)制。
方法:將雌性BALB/c小鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、柳氮磺胺吡啶組、黃葵總黃酮低劑量組、黃葵總黃酮中劑量組及黃葵總黃酮高劑量組。其中除正常組外其余各組參照文獻(xiàn)采用TNBS聯(lián)合乙醇涂抹皮膚加多次灌腸法進(jìn)行造模,造模與給藥同時(shí)進(jìn)
3、行。實(shí)驗(yàn)過程中記錄小鼠疾病活動(dòng)指數(shù),實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)取結(jié)腸組織稱重并測(cè)量長(zhǎng)度,觀察結(jié)腸組織病變情況,應(yīng)用Western Blot法檢測(cè)結(jié)腸組織中ERK1/2、P-ERK1/2、p38MAPK及P-p38MAPK的表達(dá)情況。
結(jié)果:
1.第一周正常組、模型組與各治療組DAI之間差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。第二周模型組以及各治療組DAI較正常組明顯升高(P<0.01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;模型組與各治療組之間,差異沒有統(tǒng)
4、計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。第三周,柳氮磺吡啶組與TFA中劑量組DAI較模型組下降(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;其余治療組與模型組之間均未見明顯差異。第四周,僅有TFA高劑量DAI比模型組降低(P<0.01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;模型組與其余各治療組之間均無明顯差異。
2.模型組小鼠結(jié)腸重量長(zhǎng)度比值明顯高于對(duì)照組(P<0.01)和各給藥組(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。各給藥組之間比較,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)
5、。
3.模型組小鼠病理評(píng)較正常組升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);SASP組、TFA低劑量組與模型組病理評(píng)分相比,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05); TFA中劑量組、TFA高劑量組病理學(xué)評(píng)分低于模型組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
4.利用Western blotting檢測(cè)結(jié)腸組織胞漿蛋白中p38、P-p38、ERK1/2、P-ERK1/2以及內(nèi)參tublin的表達(dá)情況,分析相應(yīng)條帶灰度值以代替其含量
6、。與正常組相比,模型組結(jié)腸組織胞漿蛋白中ERK1/2含量較低(P<0.05),P-ERK1/2較高(P<0.01);而p38以及P-p38含量均較高(P<0.01)。與模型組相比,SASP組ERK1/2、P-ERK1/2含量均沒有明顯差異,p38和P-p38含量均顯著低于模型組(P<0.01)。TFA低劑量與模型組相比,結(jié)腸組織中ERK1/2含量較低(P<0.01),而P-ERK1/2含量顯著高于模型組(P<0.01); P-p38含量
7、較低,p38含量則沒有顯著差異。TFA中劑量與模型組相比,ERK1/2、p38含量沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,而P-ERK1/2和P-p38的含量均低于模型組(P<0.05)。TFA高劑量在ERK1/2、P-ERK1/2的含量上與模型組沒有顯著差異,而p38、和P-p38的含量則均低于模型組(P<0.01)。
結(jié)論:黃葵總黃酮對(duì)CD模型小鼠有效,能降低模型小鼠的疾病活動(dòng)指數(shù)、結(jié)腸重量長(zhǎng)度比及病理評(píng)分,改善臨床癥狀。其作用機(jī)制可能與結(jié)腸組織
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