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文檔簡介
1、以大豆胰蛋白酶抑制劑為配基，Sepharose-4B為載體的親和層析從赤子愛勝蚓（Eisenia foetida）勻漿液中分離出了蚯蚓纖溶酶全組分，用DEAE-Cellulose-52離子交換層析法和制備電泳法分離純化了蚯蚓纖溶酶各單組分（其中EfP-Ⅲ-1，EfP-Ⅲ-2為待研究目的組分），ConA轉移印跡和LCA，AAL點印跡法證明EfP-Ⅲ-1，EfP-Ⅲ-2的寡糖鏈都含有甘露糖和核心巖藻糖結構，EfP-Ⅲ-1，EfP-Ⅲ-2經(jīng)三
2、氟甲基磺酸（TFMS）去糖基化后失去了抵抗胰蛋白酶水解的能力。
分別以TFMS去糖基化前后的蚯蚓纖溶酶全組分為抗原免疫家兔，通過酶聯(lián)免疫法和轉移印跡法證明兩種抗原的免疫原性和免疫反應性均沒有明顯的差異。
以小分子可逆抑制劑苯甲脒抑制EfP-Ⅲ-1，EfP-Ⅲ-2的活性，通過纖維蛋白平板法測得苯甲脒對EfP-Ⅲ-1，EfP-Ⅲ-2的半數(shù)抑制劑量I50分別為2.03μmol和1.48μmol。以6mol/L尿素為
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