竹子分生組織發(fā)育特點以及相關(guān)基因的克隆和功能研究.pdf

1、本研究篩選出一批與早竹分生組織發(fā)育過程相關(guān)的基因，克隆部分調(diào)控基因并初步揭示其功能和表達規(guī)律，為開展竹子發(fā)育調(diào)控提供理論依據(jù)。1.竹子分生組織發(fā)育特點和基因芯片雜交分析　　本研究利用竹子這種有著獨特發(fā)育規(guī)律的植物，在其地下莖芽(鞭芽)和筍芽切片分析的基礎(chǔ)上，借助于水稻基因表達譜芯片，檢測了竹子地下莖鞭側(cè)芽相對于成熟葉片的基因表達，將這些基因歸為分生組織發(fā)育、細胞壁合成、激素調(diào)控和其它等相關(guān)功能，并進行了簡單分析。2.竹子發(fā)育相關(guān)基

2、因的克隆和序列分析　　根據(jù)基因芯片的分析結(jié)果，利用RACE技術(shù)從竹子鞭側(cè)芽中克隆了6個與已知分生組織發(fā)育和激素調(diào)控基因相似的序列。3.竹子發(fā)育相關(guān)基因的功能研究: 在竹子基因克隆的基礎(chǔ)上，分析了PpRLK1，PpHB1，PpSPY,PpSINA，PpMADS1，PpMADS2,PpMADS3,PpMADS4和PpNAC1共9個基因在竹子鞭側(cè)芽、鞭主芽、竹子側(cè)芽、葉片和幼花等不同組織器官的基因表達規(guī)律。4.一種染色體步行的新

3、方法(NASS-PCR法):　　本章中提出一種新的DNA步行方法—抑制序列非特異錨定PCR(NASS-PCR)來解決這些問題。利用該方法分析了6個水稻插入突變體的DNA樣品以及進行了竹子的染色體步行試驗。5基因網(wǎng)絡(luò)重構(gòu)的方法和應(yīng)用: 本文在綜述基因網(wǎng)絡(luò)重構(gòu)技術(shù)的基礎(chǔ)上，利用動力學模擬軟件分析了基因網(wǎng)絡(luò)的具有穩(wěn)定性的特點，并在探討植物分生組織基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的同時，認為基因網(wǎng)絡(luò)的不穩(wěn)定性是造成突變體之間和近緣物種之間性狀巨大差異的