版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、丹參(SalviamiltiorrhizaBunge)是我國傳統中藥,具有活血化瘀、通經活絡之功效?,F代醫(yī)學研究發(fā)現以迷迭香酸(RA)和丹酚酸B(SAB)為代表的水溶性酚酸類成分被認為是丹參發(fā)揮藥效的活性物質基礎的重要部分,逐漸受到研究人員的關注。但目前對于丹參水溶性酚酸類生源途徑的研究還剛剛起步,尤其是丹參中標志性酚酸類成分丹酚酸B的代謝途徑還未見相關報道。同時對于丹參中已有報道的另一標志性成分迷迭香酸的生源途徑研究還不夠全面,其下游
2、的關鍵酶基因SmRAS,SmCYP98A14并未有相關研究。因此針對這些問題的研究對于丹參中酚酸類資源的開發(fā)利用具有重要意義。
本研究利用13C同位素標記前體飼喂的方法,對丹參酚酸類化合物尤其是丹酚酸B的生源途徑進行了探索,并利用動態(tài)監(jiān)測的方法對已報道的迷迭香酸的生源途徑進行了重新評價。同時,克隆得到了酚酸類生源途徑上的3個重要基因SmRAS、SmCYP98A14,SmCPR,并對這3個基因的功能進行了研究。我們得到了如下
3、結果:
1、首次通過同位素標記提出了迷迭香酸到丹參酚酸B可能的生物合成過程,兩分子迷迭香酸經過催化生成丹酚酸E,丹酚酸E環(huán)合生成丹酚酸B。這是首次對丹參酚酸B的生源途徑進行探索,為解決丹參酚酸類化合物生物合成的這一重要問題提供了有價值的信息。
2、利用同位素標記動態(tài)監(jiān)測的方法對迷迭香酸生源途徑進行了重新評估。結果顯示,丹參中迷迭香酸生物合成的主要以咖啡酰CoA和4-羥基苯乳酸生成咖啡酰-4-羥基本乳酸,而后在
4、SmCYP98A14的催化下生成迷迭香酸為主,而非之前報道的4-香豆酰CoA與4-羥基苯乳酸反應生成4-香豆酰-3-4-羥基苯乳酸,而后在SmCYP98A14的催化下生成迷迭香酸。這個結論改變了我們之前對迷迭香酸生物合成過程的認識,對重新認識迷迭香酸生物合成有重要價值。
3、在以上研究基礎上,首次將迷迭香酸與丹酚酸B的生物合成的過程聯系到一起,描述了從苯丙氨酸和酪氨酸開始經迷迭香酸最終生成丹酚酸B的整個過程,極大拓展了丹參
5、酚酸類化合物的生源途徑,幫助人們重新認識酚酸類化合物的生物合成過程。
4、克隆得到了丹參酚酸類生源途徑上的關鍵酶基因SmRAS(GenbankaccessionNo.ADA60182)包含1489bp堿基,其中包括1284bp的開放閱讀框(ORF)編碼428個氨基酸、SmCYP98A14(GenbankaccessionNo.HQ316179)包含1714bp堿基,其中包括1527bp的開放閱讀框(ORF)編碼508個氨基
6、酸、SmCPR(GenbankaccessionNo.FR693803),包含2771bp堿基,其中包括2118bp的開放閱讀框(ORF)編碼705個氨基酸。
5、考察了這三個基因在不同組織器官中的表達水平及誘導表的水平,結果發(fā)現這三個基因在根莖葉中均有表達,SmRAS在莖中表達最高、SmCYP98A14在根中表達最高、SmCPR在葉中表達最高。誘導表達研究表明,這三個基因均能被甲基茉莉酸(MeJA)及脫落酸(ABA)誘導
7、表達上調。
6、通過RNAi干擾研究驗證了SmRAS及SmCYP98A14基因在酚酸類生物合成過程中的功能。RNAi干擾SmRAS及SmCYP98A14能夠明顯降低丹參毛狀中迷迭香酸和丹酚酸B的含量。RNAi-SmRAS效果最顯著株系中迷迭香酸和丹酚酸B的含量均低于CK的20%,RNAi-SmCYP98A14效果最顯著株系中迷迭香酸和丹酚酸B的含量為于CK的30%。對這兩個基因的RNAi均導致酚酸類合成途徑上其它基因表達明
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 丹參酚酸類成分生源合成的調控研究.pdf
- 丹參葉抗氧化活性及相關酚酸類成分的研究.pdf
- 丹參毛狀根基因誘導表達分析及其有效成分生物合成基因的克隆研究.pdf
- DNA甲基化對丹參酚酸類成分積累影響的研究.pdf
- 玫瑰花香成分生物合成相關基因的克隆與表達分析.pdf
- 梨果實香氣成分生物合成相關基因的克隆與表達分析.pdf
- 苔類植物多酚及萜類化合物生物合成途徑相關基因的克隆與功能研究.pdf
- 丹參酮代謝途徑DXR基因的克隆、特性分析及功能初步驗證和DXSI基因啟動子的克隆.pdf
- 竹子分生組織發(fā)育特點以及相關基因的克隆和功能研究.pdf
- 丹參漆酶基因的克隆表達和功能研究.pdf
- 一個與Ras信號傳導途徑相關的新基因的克隆與功能研究.pdf
- 丹參次生代謝相關基因SmKSL3及SmSPLs的克隆與分析.pdf
- 26454.丹參酮生物合成途徑相關酶基因的克隆和特征分析
- 水稻自主開花途徑相關基因OsFY和OsFVE的克隆與功能分析.pdf
- 白花丹參酚酸類成分及活性部位治療血栓閉塞性脈管炎作用研究.pdf
- 肝癌相關新基因的克隆及初步功能研究.pdf
- 茉莉酸信號途徑關鍵轉錄因子SmMYC2調控丹參有效成分生物合成的功能解析.pdf
- 小鼠腭裂相關基因的克隆、篩選及功能的研究.pdf
- AP2-ERF轉錄因子調控丹參活性成分生物合成的功能研究.pdf
- 華南忍冬與鈣代謝途徑相關基因的克隆及表達分析.pdf
評論
0/150
提交評論