選擇性毀損腳橋被蓋核(PPTg)類膽堿能神經(jīng)元對帕金森(PD)大鼠步態(tài)的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、研究目的:
  當帕金森病進展到晚期階段,有大約一半的患者會出現(xiàn)軸性癥狀,比如:嚴重的步態(tài)和姿勢障礙(更具體的說,凍僵步態(tài)和跌倒),并且不被左旋多巴與STN-DBS治療改善。近年來,有越來越多的證據(jù)表明,電刺激腦橋核(PPN-DBS)在緩解軸性癥狀中發(fā)生起著至關(guān)重要的作用。通過研究PD中的PPN和它的功能將有助于理解軸性癥狀的病理基礎(chǔ)和PPN-DBS治療的機制。因此,可以合理推測難治性軸性癥狀的發(fā)生與膽堿能神經(jīng)元變性更相關(guān),而不是

2、多巴胺能神經(jīng)元變性。在本研究中,進一步探討PPN膽堿能神經(jīng)元在大鼠發(fā)生運動障礙中的作用。特別是軸性運動障礙。
  研究方法:
  本實驗選用42只健康成年雄性SD大鼠隨機分四組:(1)生理鹽水注射假手術(shù)組(2)6-羥基多巴胺(6-OHDA)毀損單側(cè)黑質(zhì)致密部(SNc)組(3)anti-ChAT-SAP毀損單側(cè)腳橋被蓋核(PPTg)組(4)6-羥基多巴胺(6-OHDA)毀損單側(cè)黑質(zhì)致密部(SNc)合并anti-ChAT-SAP

3、毀損同側(cè)腳橋被蓋核(PPTg)組(聯(lián)合毀損組)。anti-ChAT-SAP是一種帶皂素(SAP)(皂類植物種子中提取的可使核糖體失活蛋白)的特異性抑制膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)的兔源性抗體毒藥。右側(cè)定位內(nèi)側(cè)前腦束(MFB)注射4ul6-OHDA。靶向抗膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶IgG免疫毒素(anti-ChAT-SAP)注入右側(cè)PPTg毀損膽堿能神經(jīng)元,通過注射相同劑量的生理鹽水到右側(cè)MFB和PPTg造成假毀損。
  使用Catwalk XT

4、系統(tǒng)(Noldus信息技術(shù),瓦赫寧恩,荷蘭)分析自由活動的大鼠的步態(tài)。在毀損術(shù)后重新進行行為學(xué)評估的過程中,除了假手術(shù)組,其他大鼠在測試中均表現(xiàn)出輕到中度的凍僵步態(tài)(起步延遲)。由于凍結(jié)步態(tài)(起步延遲)而不能完成整個階段的(包括少于三次通過通道的)計入凍結(jié)步態(tài)的數(shù)量,計算每一組中凍僵步態(tài)數(shù)量占測試階段的全部數(shù)量的百分比。最后完成行為學(xué)測試后,SNc通過酪氨酸羥化酶(TH)免疫組織化學(xué)染色法如前所述。此程序適用于PPTg的ChAT免疫組織

5、化學(xué)染色方法,染色后,使用Leica顯微攝像程序組獲取圖片。根據(jù)光學(xué)分餾器原理對SNc中TH+的神經(jīng)元或者PPTg中ChAT+的神經(jīng)元數(shù)量進行定量分析評估。以每6張覆蓋了完整SNc或者PPTg的切片取得的均值為計數(shù)值。數(shù)據(jù)以完整一側(cè)相應(yīng)區(qū)域的百分比記錄。
  研究結(jié)果:
  在SNc毀損組DA神經(jīng)元的平均損失90.19%,單純SNc毀損組與聯(lián)合毀損組之間沒有組間差異。在PPTg毀損組的膽堿能神經(jīng)細胞的損失達到了77.62%,

6、在聯(lián)合毀損組達到81.75%,兩者與假手術(shù)組相比明顯降低。單純PPTg毀損組與聯(lián)合毀損組膽堿能細胞的損失沒有顯著差異。Catwalk行為學(xué)分析系統(tǒng)捕捉動態(tài)和靜態(tài)的步態(tài)參數(shù)。損傷后,與假手術(shù)組和PPTg毀損組相比SNc毀損組和聯(lián)合毀損組的跑動時長、站立時間和步替循環(huán)明顯增加步幅長度和擺動速度明顯下降。SNc毀損組與聯(lián)合毀損組無顯著差異。最大接觸面積和平均強度的相互作用只出現(xiàn)在左側(cè)爪?。▽?cè)腦損傷)。與假手術(shù)組和PPTg毀損組相比,左前爪和

7、左后爪在SNc毀損組和聯(lián)合毀損組中這兩個步態(tài)參數(shù)顯著下降。而SNc毀損組和聯(lián)合毀損組之間無差異。與假手術(shù)組和PPTg毀損組比較,SNc毀損組和聯(lián)合毀損組的爪(前或后)間寬距參數(shù)明顯增加,而在前肢只有微弱增加。在SNc毀損組和聯(lián)合毀損組中所有足印的終末雙足著地時間都有顯著增加。并且聯(lián)合毀損組高于SNc毀損組。在四組中SNc毀損組和聯(lián)合毀損組出現(xiàn)了最嚴重的凍結(jié)步態(tài)癥狀(57.58%,p<0.05)。從某種程度上說,與假手術(shù)組相比,單純毀損S

8、Nc也會誘發(fā)大鼠出現(xiàn)FOG(26.66%,p<0.05,)。假手術(shù)和PPTg毀損組大鼠無顯著差異(0%vs.13.88%)。在PPTg毀損組中沒有發(fā)現(xiàn)膽堿能神經(jīng)元與步態(tài)參數(shù)變化存在相關(guān)性。在聯(lián)合毀損組,只有左側(cè)肢體的終末雙足著地時間與膽堿能神經(jīng)元存在相關(guān)(偏相關(guān)系數(shù):左前肢:-0.77,P=0.04;左后肢:-0.79,P=0.02),其他參數(shù)無顯著相關(guān)性。
  研究結(jié)論:
  結(jié)果表明,單純毀損PPTg大鼠不會引起步態(tài)異常

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