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1、MCRT(YPFPFRTic-NH2)是由阿片肽morphiceptin和神經(jīng)肽FF的衍生物PFRTic-NH2共用一個脯氨酸嵌合而成的阿片樣肽。本課題探究了嵌合肽MCRT對endokinin A/B(EKA/B)降血壓作用的影響,并分別使用速激肽受體拮抗劑、阿片受體拮抗劑和一氧化氮合成酶抑制劑預處理來探究其作用機制。結(jié)果顯示,盡管MCRT劑量依賴性地降低了大鼠的平均動脈血壓,但是當它與EKA/B(10nmol/kg)聯(lián)合注射時,不同濃
2、度的MCRT只能輕微地削弱EKA/B的降血壓作用。此外,MCRT對EKA/B(1nmol/kg)的降血壓作用沒有顯著影響,但是顯著地增強了EKA/B(100nmol/kg)的降血壓作用。拮抗劑組的實驗結(jié)果表明,速激肽NK1受體拮抗劑SR140333B(1mg/kg)和NK3受體拮抗劑SR142891(2.79mg/kg)都顯著地抑制了單獨注射EKA/B、單獨注射MCRT以及聯(lián)合注射EKA/B+MCRT的降血壓作用。速激肽NK2受體拮抗劑
3、GR159897(4mg/kg)部分阻斷了單獨注射EKA/B和單獨注射MCRT的降血壓作用,不能阻斷聯(lián)合注射EKA/B+MCRT的降血壓作用。Naloxone(2mg/kg)完全阻斷了單獨注射MCRT的降血壓作用,部分阻斷單獨注射EKA/B的降血壓作用,不能阻斷聯(lián)合注射EKA/B+MCRT的降血壓作用。一氧化氮合成酶抑制劑L-NAME(50mg/kg)部分阻斷了單獨注射EKA/B、單獨注射MCRT和聯(lián)合注射EKA/B+MCRT的降血壓作
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