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文檔簡介
1、 本文運用RNA干擾技術特異性下調KLF6，KLF7，KLF10的表達，并進一步分析靶基因表達下調后的生物學特性上的改變。 本文建立以慢病毒(Lentivirus)為載體的RNA干擾技術，對KLFs進行表達下調，從而分析Kruppel樣因子的生物功能學特性，探討它們在生物發(fā)育和分化等方面的意義。實驗方法 本文根據KLFs基因的cDNA序列設計3到4組短片段發(fā)夾RNA(shRNA)序列，在將合成的序列克隆進入含U6啟動子的D
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