化療藥物對Jurkat細(xì)胞表達(dá)干擾素調(diào)節(jié)因子4和P糖蛋白的影響.pdf

1、目的：
　　探討干擾素調(diào)節(jié)因子4在Jurkat細(xì)胞中的表達(dá)及阿霉素、硼替佐米對干擾素調(diào)節(jié)因子4、P糖蛋白表達(dá)的影響。
　　方法：
　　1.采用CCK8法分別檢測硼替佐米、阿霉素對Jurkat細(xì)胞體外增殖的影響；
　　2.采用RT-PCR分別檢測不同時間硼替佐米、阿霉素及兩藥聯(lián)合對Jurkat細(xì)胞IRF4 mRNA及P-gp mRNA表達(dá)的影響；
　　3.采用Western Blot檢測不同時間硼替佐米、阿霉

2、素及兩藥聯(lián)合對Jurkat細(xì)胞IRF4蛋白表達(dá)的影響。
　　結(jié)果：
　　1.與對照組相比，阿霉素對Jurkat細(xì)胞的增殖有抑制作用，當(dāng)阿霉素濃度為400ug/L時抑制作用最強，而且隨著作用時間的延長，抑制作用逐漸增強，表現(xiàn)為濃度依賴性及時間依賴性（P＜0.05）；硼替佐米對Jurkat細(xì)胞的增殖亦有抑制作用，呈時間依賴性（P＜0.05）。
　　2.與對照組相比，阿霉素組IRF4 mRNA表達(dá)無明顯改變，差異無統(tǒng)計學(xué)意義

3、（P＞0.05）；硼替佐米組48小時出現(xiàn)IRF4 mRNA表達(dá)下調(diào)（0.66±0.10），并且在72小時最明顯（0.34±0.09）；兩藥聯(lián)合應(yīng)用48小時出現(xiàn)IRF4 mRNA表達(dá)下調(diào)。
　　3.與對照組相比，阿霉素組P-gp mRNA表達(dá)無明顯改變，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）；硼替佐米組24小時P-gp mRNA表達(dá)較對照組升高，48小時、72小時出現(xiàn)P-gp mRNA表達(dá)下調(diào)（分別為0.79±0.02、0.59±0.0

4、0）；兩藥聯(lián)合48小時后出現(xiàn)P-gp mRNA表達(dá)下調(diào)（0.73±0.00），以72小時最明顯（0.47±0.00）。
　　4.各用藥時間段阿霉素對IRF4蛋白的表達(dá)均未產(chǎn)生明顯影響（P＞0.05）；硼替佐米組48小時、72小時出現(xiàn)IRF4蛋白表達(dá)下調(diào)（P＜0.05）；兩藥聯(lián)合組48小時出現(xiàn)IRF4蛋白表達(dá)的下調(diào)，以72小時最明顯（P＜0.05）。
　　結(jié)論：
　　1.干擾素調(diào)節(jié)因子4在Jurkat細(xì)胞中陽性表達(dá)；