生物材料@金納米棒作為抗腫瘤藥物載體的研究.pdf

1、目的：制備生物材料修飾的金納米棒-DNA（GNRs-DNA）納米載體給藥系統(tǒng)，負載一線抗癌藥物鹽酸阿霉素，協(xié)同金納米棒熱療與抗癌藥物化療的作用，體內(nèi)外評價這種納米載體治療腫瘤方面的作用。
　　方法：采用簡便的種子生長法制備均勻分散的金納米棒溶液，大腸桿菌轉化法提取并酶切得到M13mp18 RF I DNA材料；通過金-硫鍵將穩(wěn)定材料聚乙二醇（PEG）和靶向材料多肽（RLT）修飾于GNRs-DNA，構建出PEG&RLT修飾的GNRs

2、-DNA納米載體給藥系統(tǒng)；瓊脂糖凝膠電泳測定DNA條帶；激光納米粒度儀測定電位值；透射電鏡掃描載體的形態(tài)；紫外分光光度法評價載體特征；超濾離心法測定RLT結合率和載體包封率；MTT法考察給藥系統(tǒng)對MCF-7和PC3的細胞抑制率；熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡進行細胞攝取定性分析；流式細胞儀對 PC3細胞進行攝取定量、細胞周期、細胞凋亡和細胞活性氧分析；采用活體成像儀考察載體在PC3腫瘤模型裸鼠的體內(nèi)分布情況。
　　結果：優(yōu)化制備工藝

3、制得長徑比4，形態(tài)均一的金納米棒和濃度為2.57ug/ul的M13mp18 RF I DNA。成功構建出GNRs-DNA-PEG、GNRs-DNA-PEG-RLT載體，并將 DOX負載于載體內(nèi)，包封率分別為79.73％、67.98%，釋藥緩慢，血清中比較穩(wěn)定，未見載體材料聚集，說明可供注射使用。細胞實驗結果顯示納米載體無細胞毒性，且能被腫瘤細胞攝取進入細胞。DOX/GNRs-DNA-PEG、DOX/GNRs-DNA-PEG-RLT、各協(xié)