短C肽門冬胰島素的制備與純化.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩68頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、糖尿病已經(jīng)成為威脅人類健康的最重要的疾病之一,胰島素作為治療糖尿病的最常用藥物其研究一直是生物醫(yī)藥領(lǐng)域的熱點(diǎn)。門冬胰島素是近年來新開發(fā)的胰島素類似物,與傳統(tǒng)的人胰島素相比,門冬胰島素控制血糖的效果顯著,起效快,副作用少,是市場上最常用的速效胰島素藥物。目前關(guān)于門冬胰島素下游純化工藝的報(bào)道不多,本文利用富進(jìn)生物醫(yī)藥有限公司提供的門冬胰島素前體,成功建立了門冬胰島素生產(chǎn)的下游純化工藝,簡化了胰島素生產(chǎn)下游過程的操作步驟,提高了工作效率。

2、r>  本研究主要內(nèi)容包括:⑴利用NiSepharose和SP Sepharose提取純化門冬胰島素前體,去除了發(fā)酵帶來的大部分色素,提高了門冬胰島素前體的純度與濃度。在此基礎(chǔ)上,研究確立了使用Lys-C酶對(duì)門冬胰島素前體進(jìn)行酶切的工藝和條件,一次性去除了門冬胰島素前體的信號(hào)肽與C肽,得到了中間體DesB30,并與使用胰蛋白酶對(duì)于門冬胰島素前體進(jìn)行酶切的效果進(jìn)行了對(duì)比。⑵在得到門冬胰島素純化過程中間體DesB30后,研究使用蘇氨酸甲酯與

3、蘇氨酸叔丁酯對(duì)于DesB30進(jìn)行轉(zhuǎn)肽,建立了兩種蘇氨酸酯的轉(zhuǎn)肽條件并進(jìn)行比較,明確了使用蘇氨酸甲酯進(jìn)行門冬胰島素轉(zhuǎn)肽的優(yōu)點(diǎn),并研究了溫度對(duì)于門冬胰島素使用蘇氨酸甲酯進(jìn)行轉(zhuǎn)肽的影響。⑶轉(zhuǎn)肽完成后,使用RP-HPLC對(duì)轉(zhuǎn)肽產(chǎn)物進(jìn)行純化,研究了幾種反相純化的條件與參數(shù),并將門冬胰島素酯的純度提高到97%以上。然后,針對(duì)門冬胰島素叔丁酯,使用三氟乙酸除去蘇氨酸上的保護(hù)基團(tuán)叔丁基,再用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)的辦法除去三氟乙酸;對(duì)門冬胰島素甲酯,研究了不同pH條

4、件對(duì)于門冬胰島素甲酯脫保護(hù)的影響并確立了脫保護(hù)條件,同時(shí)研究創(chuàng)立了使用Q Sepharose對(duì)于門冬胰島素甲酯的柱上脫保護(hù)方法。⑷待門冬胰島素酯脫保護(hù)完成轉(zhuǎn)變成成熟的門冬胰島素后,使用RP-HPLC對(duì)制得的門冬胰島素進(jìn)行純化,提高門冬胰島素的純度至98%以上。在RP-HPLC純化主峰的基礎(chǔ)上,研究了pH、鋅的添加比例、氯化鈉以及蛋白濃度對(duì)于門冬胰島素結(jié)晶的影響,確立了5 mg/ml門冬胰島素、0.5 mol/L甘氨酸、0.5 mol/L

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論