基于小鼠腫瘤模型的建立及抗腫瘤藥物的藥效評(píng)價(jià).pdf

1、惡性腫瘤嚴(yán)重威脅著人類的生存質(zhì)量，被稱為人類健康的第一殺手。近年來對(duì)惡性腫瘤的治療雖取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，但臨床用藥仍然停留于文獻(xiàn)資料和臨床經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上，對(duì)不同腫瘤患者使用固定的治療方案，不可避免地帶來用藥的盲目性及藥物的耐藥性，導(dǎo)致低療效甚至無效，因此，治療方案的選擇是治療成敗的關(guān)鍵，而有效的治療方案的確定取決于對(duì)腫瘤敏感性藥物的選擇和應(yīng)用。因此尋找一種好的確定腫瘤藥物敏感性的實(shí)驗(yàn)方法是當(dāng)今研究的熱點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖墙⒃诩?xì)胞水平和動(dòng)物水平上

2、建立藥物評(píng)價(jià)模型，對(duì)幾種抗腫瘤藥物進(jìn)行藥效評(píng)價(jià)。 細(xì)胞水平以人喉癌Hep-2細(xì)胞為靶細(xì)胞，應(yīng)用形態(tài)學(xué)觀察、MTT分析法、DNA梯狀電泳和流式細(xì)胞儀檢測(cè)術(shù)(FCM)分別研究抗腫瘤藥物(雙基因p53/p21、紫杉醇和紫杉醇衍生物、阿霉素和阿霉素緩釋微球)對(duì)人喉癌Hep-2細(xì)胞的細(xì)胞毒效應(yīng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，形態(tài)學(xué)觀察細(xì)胞皺縮，核染色質(zhì)凝聚或者斷裂；MTT實(shí)驗(yàn)顯示藥物抑制Hep-2細(xì)胞增殖，并且存在著時(shí)間依賴和一定范圍內(nèi)的劑量依賴關(guān)系。