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文檔簡介
1、目的:
1.建立大鼠前列腺增生動物模型,篩選丙酸睪酮誘導去勢大鼠前列腺增生模型的造模最佳時間點。
2.探討去勢大鼠前列腺增生模型注射重組鼠源性HMGB1蛋白對大鼠前列腺的影響及其可能機制。
方法:
1.48只成年雄性SD大鼠隨機分成為6組,每組8只:對照組、去勢對照組、7d組(皮下注射丙酸睪酮7天后取材)、14d組、21d組、28d組;測量大鼠體重、前列腺體積、濕重及前列腺指數(shù);采用HE染色法觀察
2、前列腺組織病理學改變;免疫組織化學及Western blot法檢測大鼠前列腺組織中HMGB1、RAGE、TLR4的表達變化。
2.32只成年雄性SD大鼠隨機分成為4組,每組8只:21d模型組、低劑量組(去勢后往大鼠前列腺組織注射100mg重組鼠源性HMGB1蛋白,同時皮下注射丙酸睪酮21天后取材)、中劑量組(200mg)、高劑量組(400mg);測量大鼠體重、前列腺體積、濕重及前列腺指數(shù);采用HE染色法觀察前列腺組織病理學改變
3、;免疫組織化學及Western blot法檢測大鼠前列腺組織中HMGB1、RAGE、TLR4的表達變化。
結(jié)果:
1.大鼠去勢后前列腺組織萎縮,與對照組及7d組比較,14d組、21d及28d組大鼠前列腺體積、前列腺濕重、前列腺指數(shù)均明顯增加(P<0.05)。且21d組與28d組前列腺體積較14d組明顯增大(P<0.05),但21d組與28d間各數(shù)值無統(tǒng)計學差異。14d組大鼠前列腺上皮細胞和間質(zhì)組織出現(xiàn)增生改變,21d
4、和28d組大鼠前列腺上皮細胞和間質(zhì)組織明顯增生,且存在炎性細胞浸潤。與對照組比較,21d組大鼠前列腺組織HMGB1、RAGE、TLR4的表達升高(P<0.05);與對照組比較,28d組大鼠前列腺組織HMGB1、TLR4的表達升高(P<0.05)。
2.與21d組比較,HMGB1中、高劑量組指數(shù)明顯增加(P<0.05),其余組之間無統(tǒng)計學差異;與21d組比較,HMGB1大劑量組前列腺組織中HMGB1、RAGE、TLR4的表達明顯
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