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文檔簡介
1、由稻瘟病菌(Magnaport he oryzae)引起的稻瘟病是水稻上的三大病害之一,嚴(yán)重威脅著全球水稻的生產(chǎn)安全。因此稻瘟病的防治始終是水稻生產(chǎn)上的一個(gè)重要課題。由于該病原菌小種的易變性,僅依靠選育和利用抗病優(yōu)質(zhì)良種不能達(dá)到有效防治該病害的目的。因此了解并掌握其生長發(fā)育及致病過程中的分子機(jī)制是控制該病原菌的一個(gè)重要前提。隨著稻瘟病菌全基因組序列的公布,運(yùn)用分子生物學(xué)方法對致病相關(guān)基因的功能研究也越來越方便,這就為尋找新的殺菌劑作用靶
2、標(biāo)提供了理論依據(jù)。
染色質(zhì)組裝和重塑在真核細(xì)胞DNA損傷修復(fù)中起重要作用。染色質(zhì)和染色體是細(xì)胞核中同種物質(zhì)的不同形態(tài),由基本組成單位核小體經(jīng)螺旋、盤繞、壓縮而成。核小體的中部是由4種組蛋白(H2A、H2B、H3、H4)各兩個(gè)分子構(gòu)成的八聚體組成。組蛋白組裝到核小體上是轉(zhuǎn)錄,復(fù)制和調(diào)控修復(fù)DNA損傷的過程中的重要一步。組蛋白乙?;谌旧|(zhì)結(jié)構(gòu)形成初期起著重要作用。細(xì)胞質(zhì)中新合成的組蛋白首先發(fā)生乙?;缓笤诮M裝到染色質(zhì)中。在釀酒
3、酵母(Saccharomyces cerevisiae)中,組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶Hat1的缺失使染色質(zhì)結(jié)構(gòu)端粒沉默存在缺陷,同時(shí)對DNA損傷劑(如MMS)高度敏感。在白色念珠菌(Candida alb icans)中,組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶Hat1的缺失使其形態(tài)發(fā)生改變,由類酵母狀轉(zhuǎn)變成假菌絲狀,對DNA損傷劑(MMS、EMS、4-NQO)及紫外線高度敏感,在修復(fù)DNA損傷過程中起著重要作用。
本文第一章從稻瘟病菌全基因組數(shù)據(jù)庫中鑒定了
4、一個(gè)與釀酒酵母(S.cerevisiae)組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶Hat1同源的蛋白MoHat1,其編碼基因MoHAT1在侵染8h階段上調(diào)表達(dá);MoHAT1基因缺失突變體生長速率顯著降低,產(chǎn)孢量顯著下降。用突變體孢子液接種水稻和大麥葉片,發(fā)現(xiàn)其致病力均顯著下降。對DNA損傷劑MMS和殺真菌劑CASP高度敏感。通過顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn),突變體侵染菌絲的擴(kuò)展受到抑制。而MoHAT1-GFP互補(bǔ)菌株可以恢復(fù)以上表型,通過熒光顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)MoHat1主要定
5、位在細(xì)胞核中。通過對菌絲體進(jìn)行CFW染色,發(fā)現(xiàn)突變體菌絲中幾丁質(zhì)的合成受到影響。通過上述結(jié)果表明,MoHat1參與調(diào)控稻瘟病菌的生長發(fā)育、DNA損傷的修復(fù)及致病性。
bZIP(basic leucinezipper, bZIP)轉(zhuǎn)錄因子是根據(jù)他的堿性亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)域命名的一類蛋白,廣泛存在于微生物、植物、昆蟲及動(dòng)物中。bZIP蛋白不但是轉(zhuǎn)錄因子中還是阻抑蛋白中最保守且最大的蛋白類型之一。在植物中,bZIP蛋白不但與光形態(tài)發(fā)生、
6、種子中貯藏基因的表達(dá)、控制器官建成有緊密關(guān)系,還參與其他多種生物學(xué)過程,包括花發(fā)育、植物生長、病菌防御、損傷、光信號以及對各種環(huán)境脅迫的應(yīng)答。本文第二章主要研究了五個(gè)bZIP轉(zhuǎn)錄因子MoB ZIP1、MoBZIP2、MoBZIP3、MoB ZIP12、MoMEAB。發(fā)現(xiàn)MoBZIP1、MoBZIP2、MoBZIP3的缺失導(dǎo)致產(chǎn)孢量上升;MoBZIP12、MoMEAB的缺失使稻瘟病菌的產(chǎn)孢量下降;MoB ZIP12參與調(diào)控分生孢子的形態(tài);
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