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1、目的:
ABCB11基因編碼的蛋白質(zhì)(bile salt export pump,BSEP)的功能主要是膽汁轉(zhuǎn)運(yùn),而其基因突變與膽汁淤積及膽石癥發(fā)病密切相關(guān)。前期研究中也表明ABCB11基因在原發(fā)性肝內(nèi)膽管結(jié)石患者中存在基因突變,并且影響到編碼蛋白的表達(dá)。因此,本研究目的重點(diǎn)是深入探討ABCB11基因突變與原發(fā)性肝內(nèi)膽管結(jié)石發(fā)病的聯(lián)系,以及研究ABCB11基因突變影響其編碼蛋白BSEP在細(xì)胞定位、表達(dá)的機(jī)制。
方法:
2、
1.收集收治的原發(fā)性肝內(nèi)膽管結(jié)石患者443例(入院以后均經(jīng)術(shù)前影像學(xué)檢查明確診斷),同時(shí)收集我院健康體檢中心健康人群560例為對(duì)照組(均排除慢性肝病及膽石癥)。收集上述PIS患者和健康人群的外周血液5ml,立即分離淋巴細(xì)胞,放-80℃冰箱保存。收集統(tǒng)計(jì)原發(fā)性肝內(nèi)膽管結(jié)石患者相關(guān)臨床資料。
2.提取淋巴細(xì)胞DNA,并通過(guò)對(duì)ABCB11基因全外顯子測(cè)序,檢測(cè)病例組(原發(fā)性肝內(nèi)膽管結(jié)石患者)與對(duì)照組(健康人群)ABCB1
3、1基因突變,在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步分析ABCB11基因突變與臨床資料間的關(guān)聯(lián)。
3.對(duì)原發(fā)性肝內(nèi)膽管結(jié)石患者的新鮮冰凍肝組織提取總mRNA與膜蛋白,并采用定量PCR技術(shù)與western blot技術(shù)檢測(cè)原發(fā)性肝內(nèi)膽管結(jié)石患者ABCB11基因的mRNA與BSEP的表達(dá),在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步分析與ABCB11基因突變的相關(guān)性。
4.構(gòu)建包含人的ABCB11基因全部開(kāi)放閱讀框的野生型質(zhì)粒,通過(guò)定點(diǎn)突變?cè)贅?gòu)建突變型質(zhì)粒。HEK293細(xì)
4、胞分別轉(zhuǎn)染野生型和突變型質(zhì)粒,轉(zhuǎn)染48小時(shí)后提取總mRNA與膜蛋白,并運(yùn)用定量PCR技術(shù)與western blot技術(shù)檢測(cè)突變型與野生型質(zhì)粒的mRNA與BSEP的表達(dá)。轉(zhuǎn)染MDCK細(xì)胞分別轉(zhuǎn)染野生型和突變型質(zhì)粒,轉(zhuǎn)染48小時(shí)后進(jìn)行免疫染色,采用激光共聚焦顯微鏡掃描技術(shù)觀察BSEP在MDCK細(xì)胞的分布。
結(jié)果:
1.原發(fā)性肝內(nèi)膽管結(jié)石患者與健康人群相比ABCB11基因存在兩個(gè)有意義的突變位點(diǎn),分別是錯(cuò)義突變r(jià)s1181
5、09635(p=0.025)與同義突變r(jià)s497692(p=0.006),并且這兩個(gè)突變位點(diǎn)與術(shù)前黃疸具有密切相關(guān)性(p=0.026,p=0.011)。
2.發(fā)生錯(cuò)義突變r(jià)s118109635的原發(fā)性肝內(nèi)膽管結(jié)石患者肝組織BSEP表達(dá)降低,mRNA表達(dá)水平無(wú)變化,而發(fā)生同義突變r(jià)s497692的原發(fā)性肝內(nèi)膽管結(jié)石患者肝組織mRNA與BSEP表達(dá)都降低。
3.在細(xì)胞水平我們也發(fā)現(xiàn)突變r(jià)s118109635(A865V)
6、使BSEP在HEK293細(xì)胞膜上表達(dá)降低,在MDCK細(xì)胞膜上分布減少,而mRNA表達(dá)水平無(wú)變化。
結(jié)論:
ABCB11基因突變(rs118109635和rs497692)與原發(fā)性肝內(nèi)膽管結(jié)石存在密切聯(lián)系,并且與術(shù)前黃疸具有密切相關(guān)性。同時(shí),具有rs118109635或rs497692突變的原發(fā)性肝內(nèi)膽管結(jié)石患者肝組織BSEP的表達(dá)均明顯降低。此外,體外實(shí)驗(yàn)也表明突變r(jià)s118109635使BSEP在細(xì)胞膜上表達(dá)以及分
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