棉花抗黃萎病基因篩選及NBS--LRR類抗病基因GbaNA1功能研究.pdf

1、棉花黃萎病是一種毀滅性土傳維管束真菌病害，被稱作棉花的“癌癥”。黃萎病病原菌侵染棉花后會引起葉片失綠變黃，萎蔫脫落，嚴重威肋棉花產量及纖維品質。目前針對棉花抗黃萎病的分子機制及抗病基因功能研究，是棉花抗黃萎病研究的熱點問題。
　　本研究對二倍體棉種雷蒙德氏棉（Gossypium raimondii）基因組數據進行分析，結合大麗輪枝菌(Verticillium dahliae)侵染棉花轉錄組分析，篩選出棉花抗黃萎病候選位點。對其中一

2、個抗病位點VdRL08編碼基因進行了表達模式以及病毒誘導的基因沉默(Virus induced gene silencing，VIGS)分析，確定了該位點中候選抗病基因，在此基礎上克隆候選抗病基因并對基因功能進行了鑒定。獲得了以下主要研究結果:
　　1.雷蒙德氏棉基因組共編碼1004個抗性基因同源序列(Resistance gene analogues，RGAs)，這些RGA基因之間具有很高的同源性。近一半的RGA基因成簇分布，共

3、形成26個基因簇(RGA-gene-rich clusters，Rgrcs)。同源性分析表明Rgrcs基因在進化過程中可能發(fā)生了串聯重復和序列交換，不同Rgrcs基因之間存在片段轉移復制。轉錄組數據分析發(fā)現，RGA基因在棉花應答大麗輪枝菌侵染過程中被誘導表達，接種大麗輪枝菌Vd991后從19個Rgrcs中共檢測到26個黃萎病抗性位點（Verticillium dahliae response loci，VdRLs）。12個VdRLs與已

4、知黃萎病抗性QTLs相鄰，其中5個VdRLs富含具有NB-ARC結構域的NBS-LRR類抗病基因。
　　2.VdRL08是富含NBS-LRR類抗病基因的候選黃萎病抗性位點，該位點在雷蒙德氏棉中共編碼21個基因，8個基因為NBS-LRR類抗病基因。該位點的基因在抗病海島棉和感病陸地棉中受到大麗輪枝菌侵染后具有不同的表達模式。PCR檢測結果表明該位點中編碼基因在海島棉7124(Gossypium barbadense L.var.Ha

5、i7124)中5個基因表現為缺失。對位點中其余16個基因進行VIGS沉默后分析，發(fā)現只有GbaNA1基因沉默后棉花對黃萎病的抗性顯著降低，表明GbaNA1基因為潛在黃萎病抗病基因。
　　3.GbaNA1基因序列長度為2856 bp，編碼945個氨基酸，Blast比對結果表明該基因屬于NBS-LRR類抗病基因。GbaNA1受到茉莉酸和乙烯的誘導后強烈表達，亞細胞定位結果顯示GbaNA1編碼蛋白定位于細胞核。將GbaNA1基因導入到擬

6、南芥野生型Col-0中，轉基因株系對黃萎病的抗性顯著提高;該基因異源回補能夠恢復擬南芥AT4G27220.1（GbaNA1直系同源基因）缺失突變體na1黃萎病抗病能力，表明GbaNA1基因具有抗黃萎病功能。GbaNA1轉基因擬南芥受到大麗輪枝菌侵染后活性氧爆發(fā)較野生型Col-0和突變體na1顯著增強;同時乙烯信號途徑相關基因在GbaNA1轉基因株系接種大麗輪枝菌后顯著誘導表達，表明GbaNA1調控乙烯信號參與抗病反應。
　　4.從

7、18份棉花材料（海島棉和陸地棉各9份）中克隆GbaNA1同源基因，序列比對結果發(fā)現陸地棉中GbaNA1同源基因在713 bp處插入了一個A堿基，導致了翻譯的提前終止（終止密碼子位置為757-759 bp TGA），CDS全長為759 bp，只編碼252個氨基酸。將GbaNA1基因在感病陸地棉軍棉1號中的同源基因GhNA1基因導入到擬南芥野生型Col-0中，接種大麗輪枝菌后轉基因株系對黃萎病的抗性未見提高，表明GhNA1基因喪失了對黃萎病

8、的抗性。
　　綜上所述，棉花基因組的RGA基因形成了典型的抗病基因簇(Rgrcs)，在雷蒙德氏棉中共發(fā)現了26個Rgrcs，且存在26個響應大麗輪枝菌的抗性位點VdRLs。對包含NBS-LRR類抗病基因簇的抗性位點VdRL08研究發(fā)現，其中的GbaNA1是潛在的黃萎病抗病基因。該基因可以提高擬南芥對黃萎病的抗性及回補擬南芥直系同源基因AT4G27220.1的抗病功能;多態(tài)性分析發(fā)現G baNA1在感病陸地棉的等位基因發(fā)生了提前終止