蒙藥并頭黃芩的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及體外抗腫瘤作用研究.pdf

1、目的:以多個(gè)指標(biāo)成分去綜合評(píng)價(jià)蒙藥并頭黃芩的質(zhì)量，建立同時(shí)測(cè)定并頭黃芩中6種黃酮類(lèi)化合物（野黃芩苷H1、黃芩苷H2、漢黃芩苷H3、芹菜素H4、漢黃芩素H5和白楊素H6）的含量的方法;尋找并頭黃芩的乙醇提取物在體外對(duì)人宮頸癌Hela細(xì)胞、人胃癌MKN-45細(xì)胞、人乳腺癌MCF-7細(xì)胞和人肝癌HepG2細(xì)胞的增殖是否具有抑制作用。
　　方法:應(yīng)用化學(xué)顯色的方法對(duì)并頭黃芩中含有的總黃酮類(lèi)化學(xué)成分進(jìn)行定性實(shí)驗(yàn)鑒別;運(yùn)用高效液相色譜法(HP

2、LC)測(cè)定并頭黃芩的化學(xué)成分含量(H1、H2、H3、H4、H5和H6的含量被同時(shí)測(cè)定)。具體色譜條件:Promosil C18(250mm×4.6mm，5um)色譜柱，甲醇-乙腈A—0.2％磷酸溶液B作為流動(dòng)相并梯度洗脫(0～9min,15％～45％B;9～20min,45％～50％B;20～30min,50％～60％B;30～35min,60％～60％B)，1.0mL·min-1流速，10uL的進(jìn)樣量，275nm為檢測(cè)波長(zhǎng)，40℃作為

3、柱溫。體外實(shí)驗(yàn)中采用噻唑藍(lán)(MTT)法測(cè)定并頭黃芩的乙醇提取物對(duì)Hela、MKN-45、MCF-7和HepG2細(xì)胞的增殖是否具有抑制作用。
　　結(jié)果:并頭黃芩供試品溶液鹽酸-鎂粉反應(yīng)陽(yáng)性，具有較高的靈敏度。使用HPLC法分析時(shí)發(fā)現(xiàn):在35min內(nèi)并頭黃芩中的6種黃酮類(lèi)化學(xué)成分已經(jīng)基本分離完成。H1、H2、H3、H4、H5和H6的線性范圍分別為45.90～137.70ug·mL-1(r=0.9999);7.15～21.46ug·mL

4、-1(r=0.9997);3.76～11.27ug·mL-1(r=0.9999);2.78～8.33ug·mL1(r=0.9994);0.50～1.51ug·mL-1(r=0.9997);6.62～19.85ug·mL-1(r=0.9998)。平均回收率(n=6)分別為95.76％(RSD=0.40％)、96.98％(RSD=0.93％)、98.95％(RSD=1.21％)、98.44％(RSD=1.26％)、103.08％(RSD=0