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1、研究目的:目前運(yùn)動(dòng)受到越來越廣泛的重視,更多的人參與到運(yùn)動(dòng)中,而競(jìng)技運(yùn)動(dòng)的水平也在日益增高,同時(shí)不可避免的出現(xiàn)各種跟運(yùn)動(dòng)相關(guān)的病癥,骨腱結(jié)合部的損傷是困擾運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練和人們?nèi)粘I畹某R姄p傷,也是體育科研領(lǐng)域的難題,本論文通過不同強(qiáng)度的循環(huán)載荷刺激作為干預(yù)手段,對(duì)骨腱結(jié)合部損傷進(jìn)行研究,確定不會(huì)引起骨腱結(jié)合部損傷的刺激強(qiáng)度閾值。
研究對(duì)象與方法:本研究的實(shí)驗(yàn)對(duì)象為40只成年(18周)雌性新西蘭大白兔,體重2.5±0.2kg,隨機(jī)篩
2、選分為循環(huán)載荷CL30(n=8),CL24(n=8),CL18(n=8), CL12(n=8),CL6(n=8),5個(gè)強(qiáng)度組,左側(cè)后肢為循環(huán)載荷組,右側(cè)后肢為空白對(duì)照組CON(n=8),通過循環(huán)載荷損傷造模的方法,每次訓(xùn)練刺激2小時(shí)(收縮7200次),每周3次,共4周,累積24小時(shí),4周訓(xùn)練結(jié)束后,動(dòng)物處死取材,脫鈣,脫水,石蠟包埋,切片,通過H&E,Safranin O組織學(xué)染色以及VEGF、bFGF免疫組化染色的方法對(duì)髕腱骨腱結(jié)合部
3、的組織學(xué)變化進(jìn)行觀察,并且利用圖像處理軟件對(duì)所采集的圖像進(jìn)行分析。評(píng)價(jià)指標(biāo)有:肌腱細(xì)胞密度、纖維軟骨帶厚度、粘多糖蛋白分布以及VEGF、bFGF免疫組化染色光密度值。
研究結(jié)果:4周的循環(huán)載荷刺激后,H&E染色結(jié)果顯示,載荷組CL30,CL24,CL12,CL6組與CON組比較,細(xì)胞密度顯著性增高,CL18組與對(duì)照組相比沒有顯著性差異;CL30和CL24組纖維軟骨帶厚度與CON組比較明顯增厚,有顯著性差異。VEGF免疫組化染色
4、:載荷組CL30組VEGF的表達(dá)與CON比較顯著性升高, CL24、CL18、CL12、CL6與CON組比較沒有顯著性差異。 bFGF免疫組化染色:循環(huán)載荷組CL12、CL6組bFGF的表達(dá)與CON組比較顯著性增高。
研究結(jié)論:1.通過4周不同強(qiáng)度的循環(huán)載荷刺激,CL30、CL24組出現(xiàn)了損傷的病理變化,隨著運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度的不同,骨腱結(jié)合部發(fā)生了相應(yīng)的結(jié)構(gòu)改變,說明骨腱結(jié)合部損傷與運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度相關(guān)。2.CL12組是骨腱結(jié)合部損傷發(fā)生的閾
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